N-(3-ethoxy-4-hydroxybenzyl)-N-methylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-ethoxy-4-hydroxybenzyl)-N-methylaniline
• 英文别名: 2-ethoxy-4-[(N-methylanilino)methyl]phenol
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: VLIJGMGBYBPOLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 、 N-甲基苯胺 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到N-(3-ethoxy-4-hydroxybenzyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  SnCl 2 ·2H 2 O / PMHS / MeOH合成羰基化合物的羰基化合物的化学选择性还原胺化

  摘要：

  已经开发出使用芳族胺的氯化亚锡催化的多种羰基化合物的化学选择性还原胺化反应，用于使用廉价的聚甲基氢硅氧烷作为甲醇中的还原剂来合成多种叔胺。本方法也适用于包括杂环胺在内的仲胺的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00156

文献信息

• Chemoselective Reductive Amination of Carbonyl Compounds for the Synthesis of Tertiary Amines Using SnCl₂·2H₂O/PMHS/MeOH
  作者：Onkar S. Nayal、Vinod Bhatt、Sushila Sharma、Neeraj Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00156

  日期：2015.6.5

  Stannous chloride catalyzed chemoselective reductive amination of a variety of carbonyl compounds with aromatic amines has been developed for the synthesis of a diverse range of tertiary amines using inexpensive polymethylhydrosiloxane as reducing agent in methanol. The present method is also applicable for the synthesis of secondary amines including heterocyclic ones.

  已经开发出使用芳族胺的氯化亚锡催化的多种羰基化合物的化学选择性还原胺化反应，用于使用廉价的聚甲基氢硅氧烷作为甲醇中的还原剂来合成多种叔胺。本方法也适用于包括杂环胺在内的仲胺的合成。