N-[1,1'-biphenyl]-2-yl[1,1'- biphenyl]-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1,1'-biphenyl]-2-yl[1,1'- biphenyl]-2-amine
• 英文别名: bis(biphenyl-2-yl)amine；Dibiphenyl-2-yl amine；2-phenyl-N-(2-phenylphenyl)aniline
• 化学式: C₂₄H₁₉N
• 分子量: 321.422
• InChiKey: ITNNICHZQFUBFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1,1'-biphenyl]-2-yl[1,1'- biphenyl]-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 三溴化硼 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 5-(2-phenyl-N-(2-phenylphenyl)anilino)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  N，N-二芳基苯胺类电子体及其在有机光伏中的应用

  摘要：

  我们报告N，对称方酸菁染料的新衍生物N-二芳基具有高溶解度和高的吸收率（ε= 0.71-4.1×10苯胺取代基5中号-1 厘米-1在红色太阳光谱区域）（λ最大= 645-694 nm）使其成为有机光伏（OPV）应用的有希望的候选者。还制备了非对称的N，N-二异丁基苯胺基和N，N-二苯基苯胺基（二苯基氨基）方胺，相对于它们的对称对应物，它们给出了蓝移的吸收光谱（λmax = 529–535 nm）。与双（N，N-二异丁基苯胺基）方酸相比，对称和不对称的N，N-二芳基苯胺方酸在溶液中的吸收带比N，N-di烷基苯胺方酸的对应物要宽得多：N，N-二芳基苯胺方酸的半峰全宽（fwhm）为1280–1980 cm –1，而N，N-二异丁基苯胺基对苯二酚的fwhm值仅为630 cm –1。N，N-二芳基苯胺类方酸薄膜的吸收带进一步扩大到2500-3300 cm -1。N，N-Di芳基苯胺类方括号是荧光的，

  DOI：

  10.1021/cm2020803
• 作为产物：
  描述：

  2-溴联苯 在 palladium diacetate sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[1,1'-biphenyl]-2-yl[1,1'- biphenyl]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  羟胺O-苄基醚在芳基卤化物催化胺化反应中作为氨当量。

  摘要：

  取决于芳基溴化物的大小，所使用的当量数或所采用的条件，钯催化的芳基溴化物与羟胺O-苄基醚的胺化反应会导致形成二芳基或三芳基胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.115

文献信息

• New Ammonia Equivalents for the Pd-Catalyzed Amination of Aryl Halides
  作者：Xiaohua Huang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol0166808

  日期：2001.10.1

  [reaction: see text]. LiN(SiMe3)2, Ph3SiNH2, and LiNH2 can be be used as ammonia equivalents for the Pd-catalyzed coupling of aryl halides. Using these amine derivatives, simple anilines, including ortho-substituted ones, as well as di- and triarylamines can be readily prepared.

  [反应：请参见文字]。LiN（SiMe3）2，Ph3SiNH2和LiNH2可以用作Pd催化的芳基卤化物偶合的氨当量。使用这些胺衍生物，可以容易地制备简单的苯胺，包括邻位取代的苯胺，以及二和三芳基胺。
• 有机电激发光装置及其材料
  申请人：晶宜科技股份有限公司

  公开号：CN106588674A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明提供一种有机电激发光装置的材料，可用于电洞传输层或磷光主体。该材料是具有下列化学式(I)所示的结构：其中，R各自独立为H或C1至C8的烷基，Ar1及Ar2各自独立选自经取代的C6至C30芳基、未被取代的C6至C30芳基、经取代的含有异原子的芳基及未被取代的含有异原子的芳基所组成的群组，且该异原子为N、O或S。
• Palladium-Catalyzed Coupling of Ammonia and Lithium Amide with Aryl Halides
  作者：Qilong Shen、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja064005t

  日期：2006.8.1

  A mild, palladium-catalyzed coupling of aryl halides with ammonia or lithium amide to form primary arylamines as the major product is described. These reactions occurred with excellent selectivity for formation of the primary arylamine over formation of the diarylamine (9.5:1 to over 50:1 ratios of arylamine to diarylamine). In addition, the first organopalladium complex with a terminal -NH2 ligand

  描述了芳基卤化物与氨或氨基锂的温和钯催化偶联，形成伯芳胺作为主要产物。这些反应以极好的选择性形成伯芳胺而不是二芳胺的形成（芳胺与二芳胺的比例为 9.5:1 至超过 50:1）。此外，第一个带有末端-NH2配体的有机钯配合物已经被分离出来。该配合物还原消除形成芳胺。
• 一种七元含氮杂环衍生物及其有机电致发光 器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN111875608B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明提供一种七元含氮杂环衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。该化合物将含有双键的三苯胺衍生的七元含氮杂环基团连接在至少含有一个氮原子的六元共轭环上，首先，该七元含氮杂环的空间位阻大，化合物的热稳定性好；该七元含氮杂环与至少含有一个氮原子的六元共轭环连接，使化合物在施加适当电压时，吸电子能力增强，电子的传输能力好；该七元含氮杂环衍生物的分子间聚集小，成膜性好。该化合物作为电子传输层材料以及发光层主体材料应用于有机电致发光器件中，能够降低器件的驱动电压，同时还能显著提高器件的发光效率和寿命，是一类性能优良的有机电致发光材料。
• Carbazole Derivative And Organic Light Emitting Element Using Same
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20190127327A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present specification relates to a carbazole derivative of Chemical Formula 1, a coating composition including the carbazole derivative, an organic light emitting device using the same and a method for manufacturing the same.

  本规范涉及化学式1的咔唑衍生物，包括该咔唑衍生物的涂层组合物，使用该涂层组合物的有机发光器件以及制造该器件的方法。