6-chloro-2-ethylpyridazin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-ethylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-chloro-2-ethylpyridazin-3-one；6-Chloro-2-ethyl-2H-pyridazin-3-one
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• 分子量: 158.587
• InChiKey: FOOUVRLDRIGSPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-ethylpyridazin-3(2H)-one 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以48%的产率得到6-hydrazinyl-2-ethyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  鉴定三唑并吡嗪酮为有效的p38α抑制剂

  摘要：

  公开了新型三唑并吡嗪酮p38α丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究。从这些研究中，由于与Leu108，Ala157和Val38的关键接触，观察到了2,6-二取代的苯基部分和N-乙基三唑并哒嗪酮核心的体外效力增加。进一步的研究导致鉴定了三种化合物3g，3j和3m，它们是LPS诱导的50％人全血（hWB）中MAPKAP激酶2（MK2）磷酸化的强效抑制剂，并具有理想的体内药代动力学和激酶选择性个人资料。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.067
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-3,6-dichloropyridazinium tetrafluoroborate 在 水 作用下， 反应 16.0h， 以92%的产率得到6-chloro-2-ethylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and chemical reactivity of 3-chloro-6-(2-pyrrolyl)pyridazine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00513-4

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-[1-CYANO-2-(PHENYL)ETHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE COMPOUNDS - 760<br/>[FR] COMPOSÉS N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL] 1-AMINOCYCLOALK-1-YLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS - 760
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011154677A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides compounds of formula (I) in which, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、R1、R2和Q如规范中定义的那样，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20110028461A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了I式化合物，其药物组成物以及使用该组成物的方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：NIDO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022204235A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  Provided herein are indole compounds that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.

  本文提供了一些吲哚化合物，这些化合物可以与雄激素受体（AR）的BF3结合，并且可以调节AR以治疗肯尼迪病。
• US8501786B2
  申请人：——

  公开号：US8501786B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ GLUCOCÉRÉBROSIDASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]VANQUA BIO, INC.

  公开号：WO2023064343A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Provided herein are compounds that modulate glucocerebrosidase (GCase), an enzyme whose activity is associated with neurological diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating GCase-related diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.