N,N-di-n-decyl-N,N-dimethyl-ammonium N-acetylated alanine carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-di-n-decyl-N,N-dimethyl-ammonium N-acetylated alanine carboxylate
• 英文别名: 2-Acetamidopropanoate;didecyl(dimethyl)azanium；2-acetamidopropanoate;didecyl(dimethyl)azanium
• 化学式: C₅H₈NO₃*C₂₂H₄₈N
• 分子量: 456.753
• InChiKey: XIIWRMBPCKTWLE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双十烷基二甲基氯化铵 、 N-乙酰-DL-丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N,N-di-n-decyl-N,N-dimethyl-ammonium N-acetylated alanine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Topical antimicrobial compositions

  摘要：

  本发明涉及一种局部抗菌组合物。该组合物可用于消毒和治疗人和动物皮肤或黏膜的微生物感染。抗菌组合物包括一种氨基酸阴离子盐和季铵阳离子的盐，其通式为：

  公开号：

  US09132111B2

文献信息

• 一种氨基酸季氨基羧酸盐的合成方法
  申请人：昆明野水生物科技有限公司

  公开号：CN107162948B

  公开（公告）日：2019-09-10

  一种氨基酸季氨基羧酸盐的合成方法，属化合物合成技术领域。将1摩尔的碱金属氢氧化物溶入温度为20℃～30℃的挥发性有机溶剂中得溶液A；将1摩尔的双链季氨基卤化铵或单链季氨基卤化铵溶入挥发性有机溶剂中得溶液B；将A与B混合，去除不溶物，得溶液C；将乙酰化氨基酸溶于挥发性有机溶剂中，并让所得溶液中含有1摩尔的乙酰化氨基酸阴离子，得溶液D；将C与D混合，去除不溶物和挥发性有机溶剂，得产物。本发明简化了合成步骤，能使用毒性相对较低且较易回收、易处理的有机试剂，提高了氨基酸季氨基羧酸盐的纯度。