(S)-3-t-butoxycarbonylamino-(R)-2-benzyloxy-4-cyclohexylbutyric acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-t-butoxycarbonylamino-(R)-2-benzyloxy-4-cyclohexylbutyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-cyclohexyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylmethoxybutanoate
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₅
• 分子量: 405.535
• InChiKey: YYXQWPWYCBOCEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-t-butoxycarbonylamino-(R)-2-benzyloxy-4-cyclohexylbutyric acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 sodium chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-3-t-butoxycarbonylamino-(R)-2-benzyloxy-4-cyclohexyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in polypeptide synthesis

  摘要：

  苯丙氨酰组氨酸的双(叔丁氧羰基)衍生物作为合成抑制凝乳酶多肽的中间体。

  公开号：

  US04599198A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-t-butoxycarbonylamino-(R)-2-hydroxy-4-cyclohexylbutyric acid methyl ester 、 二苄醚 、 溴甲苯 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 hexane-diethyl ether 为溶剂， 生成 (S)-3-t-butoxycarbonylamino-(R)-2-benzyloxy-4-cyclohexylbutyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in polypeptide synthesis

  摘要：

  苯丙氨酰组氨酸的双(叔丁氧羰基)衍生物作为合成抑制凝乳酶多肽的中间体。

  公开号：

  US04599198A1

文献信息

• Renin inhibiting polypeptides and intermediates therefor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0211580A2

  公开（公告）日：1987-02-25

  Polypeptides and derivatives thereof containing oxa- and azahomocyclostatine are useful for inhibiting the angiotensinogen-cleaving action of the enzyme renin.

  含有oxa-和azahomocyclostatine的多肽及其衍生物可用于抑制肾素酶的血管紧张素原分解作用。
• US4599198A
  申请人：——

  公开号：US4599198A

  公开（公告）日：1986-07-08
• US4668769A
  申请人：——

  公开号：US4668769A

  公开（公告）日：1987-05-26
• Intermediates in polypeptide synthesis
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04599198A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  Bis(t-butoxycarbonyl) derivatives of phenylalanylhistidine as intermediates in the synthesis of rennin inhibiting polypeptides.

  苯丙氨酰组氨酸的双(叔丁氧羰基)衍生物作为合成抑制凝乳酶多肽的中间体。