N-cyclopentylbutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-cyclopentylbutyramide
• 英文别名: N-cyclopentylbutanamide
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD00996283
• 分子量: 155.24
• InChiKey: PUTIMADINBSPJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 、 丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 以94%的产率得到N-cyclopentylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  针对铜绿假单胞菌感染的纯RhlR拮抗剂的发现和表征。

  摘要：

  铜绿假单胞菌（P.aeruginosa）是一种机会性人类病原体，可形成生物膜并通过群体感应（QS）产生毒力因子。阻断铜绿假单胞菌的QS系统是减少生物膜形成和产生毒力因子的极好策略。RhlR在铜绿假单胞菌的QS系统中发挥重要作用。我们基于4-gingerol的化学结构合成了55个类似物，并使用基于细胞的报告基因菌株测定法评估了它们的RhlR抑制活性。全面的结构-活性关系研究确定了炔基酮30作为最有效的RhlR拮抗剂。该化合物对LasR和PqsR表现出选择性的RhlR拮抗作用，对生物膜的形成有很强的抑制作用，并减少了铜绿假单胞菌中毒力因子的产生。此外，用30只体内处理的黄粉虫幼虫的存活率大大提高。因此，化合物30，一种纯的RhlR拮抗剂，可以用于开发铜绿假单胞菌感染的QS调节分子。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00630

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011032277A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula I: (I) wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I中的化合物：(I)其中X，R2，R3，R5和R6的定义如下，在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。
• [EN] SYNTHETIC LIGANDS THAT MODULATE THE ACTIVITY OF THE RHLR QUORUM SENSING RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS SYNTHÉTIQUES MODULANT L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DE DÉTECTION DU QUORUM RHLR
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2017190116A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  RhlR modulators including agonist and antagonists which are useful for modulating QS phenotypes in Gram-negative bacteria. Certain compounds of general formula A-W-HG having various carbocyclic ad heterocyclic head groups (HG) and various tail groups (A), where -W- is -CO-NH-, -SO2-NH-, -CO-NH-CH2-, or -SO2-NH-CH2- are RhlR agonists or antagonists. The compounds are useful in methods of modulating quorum sensing in Gram-negative bacteria, particularly in Pseudomonas. Compositions including certain RhlR modulators are useful for decreasing the virulence of Gram-negative bacteria. Pharmaceutical compositions comprising certain RhlR modulators are useful for treatment of infections of Gram-negative bacteria.

  RhlR调节剂包括激动剂和拮抗剂，对调节革兰氏阴性细菌中的QS表型有用。具有一般公式A-W-HG的某些化合物具有各种碳环和杂环头基团（HG）和各种尾基团（A），其中-W-为-CO-NH-，-SO2-NH-，-CO-NH-CH2-或-SO2-NH-CH2-是RhlR激动剂或拮抗剂。这些化合物在调节革兰氏阴性细菌中的群体感应方法中有用，特别是在铜绿假单胞菌中。包含某些RhlR调节剂的组合物有助于降低革兰氏阴性细菌的毒力。包含某些RhlR调节剂的药物组合物有助于治疗革兰氏阴性细菌感染。
• Benzo d!azepine derivatives for the treatment of neurological disorders
  申请人：Bamford James Mark

  公开号：US20060040918A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to benzazepine derivatives of formula (I) wherein: R 1 represents —C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-3 alkyl; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式（I）的苯并唑啉衍生物，其中：R1代表- C3-7 环烷基，可选择性地被C1-3烷基取代; 具有药理活性，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的用途。
• Tie-2 modulators and methods of use
  申请人：Chen Jeff

  公开号：US20060293342A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly Tie-2. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭）的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节激酶，特别是Tie-2。使用这些化合物和它们的药物组合物治疗激酶依赖性疾病和病况的方法也是本发明的一个方面。
• BICYCLIC ORGANIC COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY OR ALLERGIC CONDITIONS
  申请人：Taylor Roger John

  公开号：US20100113774A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A compound of formula (I): in free or salt form, wherein A, R 1 , R 3 , Q a , Q b and Q are as defined herein, for the treatment of a disease mediated by the S1P2 or S1P3 receptor, such as inflammatory or obstructive airways disease.

  一种化合物，其分子式为（I）：以自由或盐形式存在，其中A，R1，R3，Qa，Qb和Q的定义如下，用于治疗由S1P2或S1P3受体介导的疾病，例如炎症性或阻塞性气道疾病。