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(R)-5-chlorothiophene-2-carboxylic acid-[1-(3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]amide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-5-chlorothiophene-2-carboxylic acid-[1-(3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]amide
英文别名
5-chloro-N-[(3R)-1-(3-ethyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]thiophene-2-carboxamide
(R)-5-chlorothiophene-2-carboxylic acid-[1-(3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]amide化学式
CAS
——
化学式
C21H24ClN3O2S
mdl
——
分子量
417.959
InChiKey
HJZDWPGTOBEEER-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-5-chlorothiophene-2-carboxylic acid-[1-(3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]amide三氟乙酸劳森试剂 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到(R)-5-chlorothiophene-2-thiocarboxylic acid-[1-(3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-5-thioxopyrrolidin-3-yl]amide monotrifluoroacetate salt
    参考文献:
    名称:
    Substituted amides and their use as medicaments
    摘要:
    式(I)中的取代酰胺,其中D、L、M、W和B的定义如规范中所述,或其互变异构体、对映体或盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
    公开号:
    US20070032473A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-5-chlorothiophene-2-carboxylic acid [5-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)pyrrolidin-4-yl]amide 、 碘乙烷三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以95%的产率得到(R)-5-chlorothiophene-2-carboxylic acid-[1-(3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]amide
    参考文献:
    名称:
    Substituted amides and their use as medicaments
    摘要:
    式(I)中的取代酰胺,其中D、L、M、W和B的定义如规范中所述,或其互变异构体、对映体或盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
    公开号:
    US20070032473A1
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文献信息

  • Substituted amides and their use as medicaments
    申请人:Gerlach Kai
    公开号:US20070032473A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    Substituted amides of formula (I) wherein D, L, M, W, and B are defined as in the specification, or a tautomer, enantiomer, or salt thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
    式(I)中的取代酰胺,其中D、L、M、W和B的定义如规范中所述,或其互变异构体、对映体或盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
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