7-benzyl-8-chloro-1-(3-hydroxypropyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzyl-8-chloro-1-(3-hydroxypropyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 7-benzyl-8-chloro-1-(3-hydroxypropyl)-3H-purine-2,6-dione
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 334.762
• InChiKey: CYCIVUQZGSKPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-8-chloro-1-(3-hydroxypropyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 8-ethoxy-3-ethyl-1-(3-hydroxypropyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014143799A4
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-7-苄基-3H-嘌呤-6-酮 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 7-benzyl-8-chloro-1-(3-hydroxypropyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014143799A4

文献信息

• SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237089A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文描述了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted xanthines and methods of use thereof
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US09359359B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文介绍了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• US20140275071A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted Xanthines and Methods of Use Thereof
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20170305910A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.
• US9359359B2
  申请人：——

  公开号：US9359359B2

  公开（公告）日：2016-06-07