N²,N²-dimethyl-6-(4-((4-methylbenzyl)oxy)phenyl)-3,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N²,N²-dimethyl-6-(4-((4-methylbenzyl)oxy)phenyl)-3,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-N,6-N-dimethyl-4-[4-[(4-methylphenyl)methoxy]phenyl]-1,4-dihydro-1,3,5-triazine-2,6-diamine
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O
• 分子量: 337.425
• InChiKey: IUGMGCHSGHFKAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛 、 盐酸二甲双胍 在 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到N²,N²-dimethyl-6-(4-((4-methylbenzyl)oxy)phenyl)-3,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的二氢三嗪衍生物的合成和抗菌活性的评价

  摘要：

  设计并合成了包含查尔酮（13a–i），苯氧基苯乙酮（14a–b），苄苯（15a–c），萘氧基苯乙酮（16a–b）和苄基萘（17a–h）部分的五个系列的二氢三嗪衍生物。评估了这些化合物对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株以及单一真菌的抗菌和抗真菌活性。发现化合物17h是所有测试化合物中最有效的，对几种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌4220和QRSA CCARM 3505）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌）的MIC值为0.5μg/ mL1924）菌株。但是，该化合物对铜绿假单胞菌2742和鼠伤寒沙门氏菌2421无活性，表明其抗菌谱与阳性对照加替沙星和莫西沙星相似。在人正常肝细胞中评估了化合物13i，16b和17h的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.037

文献信息

• Synthesis and evaluation of the antibacterial activities of aryl substituted dihydrotriazine derivatives
  作者：Tian-Yi Zhang、Zhan-Kui Yu、Xue-Jun Jin、Ming-Yue Li、Liang-Peng Sun、Chang-Ji Zheng、Hu-Ri Piao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.037

  日期：2018.5

  containing chalcone (13a–i), phenoxy acetophenone (14a–b), benzyl benzene (15a–c), naphthoxyl acetophenone (16a–b) and benzyl naphthalene (17a–h) moieties were designed and synthesized. The antibacterial and antifungal activities of these compounds were evaluated against several strains of Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as a single fungus. Compound 17h was found to be the most potent of all

  设计并合成了包含查尔酮（13a–i），苯氧基苯乙酮（14a–b），苄苯（15a–c），萘氧基苯乙酮（16a–b）和苄基萘（17a–h）部分的五个系列的二氢三嗪衍生物。评估了这些化合物对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株以及单一真菌的抗菌和抗真菌活性。发现化合物17h是所有测试化合物中最有效的，对几种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌4220和QRSA CCARM 3505）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌）的MIC值为0.5μg/ mL1924）菌株。但是，该化合物对铜绿假单胞菌2742和鼠伤寒沙门氏菌2421无活性，表明其抗菌谱与阳性对照加替沙星和莫西沙星相似。在人正常肝细胞中评估了化合物13i，16b和17h的细胞毒活性。