6-(3,4-dimethoxyphenyl)-N²,N²-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,4-dimethoxyphenyl)-N²,N²-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-amino-4-dimethylamino-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3,5-triazine；6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-N,2-N-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₂
• 分子量: 275.31
• InChiKey: DYONDTQBQWUJHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-dimethoxyphenyl)-N²,N²-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 、 对甲苯磺酰胺 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以60%的产率得到N-(2-(4-amino-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-4,5-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diamino-1,3,5-triazine-enabled Cu-catalyzed direct sulfonamidation of aromatic C–H bonds

  摘要：

  一种高效的铜乙酸盐催化芳烃的磺酰胺化反应，通过2,4-二氨基-1,3,5-三嗪螯合基引导的C-H键活化，在氧气作为终端氧化剂的条件下进行。该反应显示出良好的区域选择性，并且可以在克级规模上以良好的产率进行。

  DOI：

  10.1039/c7ob01872j
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲双胍 、 3,4-二甲氧基苄醇 在 dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83%的产率得到6-(3,4-dimethoxyphenyl)-N²,N²-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的醇和双胍合成三取代的1,3,5-三嗪†

  摘要：

  已经开发了在温和条件下由醇和双胍有效钌催化合成三取代1,3,5-三嗪的方法。该反应以中等至良好的收率和容许的含苄醇的官能团如卤素发生。单取代至四取代的双胍也提供了所需的产物。

  DOI：

  10.1039/c6nj01620k