1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-5,5-dimethylpyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-5,5-dimethylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-5,5-dimethylpyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O
• 分子量: 225.678
• InChiKey: WCDPUEBROAGQCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-5,5-dimethylpyrrolidin-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-5,5-dimethyl-1-(2-((1-phenylethyl)amino)pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(2-(ETHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  [FR] 1-(2-(ÉTHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU MUTANT IDH

  摘要：

  该发明涉及一种化合物(I)的公式：(I)或其药学上可接受的盐，其中R1a-R1f，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及含有化合物(I)的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用化合物(I)治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或疾病，包括但不限于细胞增殖异常，如癌症。

  公开号：

  WO2014147586A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-pyrrolidone 、 2,4-二氯嘧啶 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以73.1%的产率得到1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-5,5-dimethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(2-(ETHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  [FR] 1-(2-(ÉTHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU MUTANT IDH

  摘要：

  该发明涉及一种化合物(I)的公式：(I)或其药学上可接受的盐，其中R1a-R1f，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及含有化合物(I)的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用化合物(I)治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或疾病，包括但不限于细胞增殖异常，如癌症。

  公开号：

  WO2014147586A1

文献信息

• [EN] 1-(2-(ETHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 1-(2-(ÉTHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU MUTANT IDH
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014147586A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention is directed to a formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1a–R1f, R2, R3 and R4 are described herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及一种化合物(I)的公式：(I)或其药学上可接受的盐，其中R1a-R1f，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及含有化合物(I)的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用化合物(I)治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或疾病，包括但不限于细胞增殖异常，如癌症。