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AcMet-Pro

中文名称
——
中文别名
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英文名称
AcMet-Pro
英文别名
N-acetyl-D-methionyl-L-proline;Ac-Met-Pro-OH;(2S)-1-[(2S)-2-acetamido-4-methylsulfanylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
AcMet-Pro化学式
CAS
——
化学式
C12H20N2O4S
mdl
——
分子量
288.368
InChiKey
ZYFRCWPUJYULPG-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    AcMet-Pro 在 dinuclear palladium(II) hexaazacyclooctadecane 高氯酸3-(trimethylsilyl)-1-propanesulfonic acid,sodium salt 作用下, 以 重水 为溶剂, 生成 N-乙酰-L-蛋氨酸L-脯氨酸
    参考文献:
    名称:
    两个金属中心在双核钯(II)六氮杂环十八烷配合物催化的蛋氨酸肽催化水解中的协同作用
    摘要:
    通过[Pd 2([18] aneN 6)Cl 2 ](ClO 4)2 (其中[18] aneN 6为1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷)与AgBF 4反应获得的物质由...决定电喷雾电离质谱 (电喷雾质谱)是三种主要类型的双核Pd(II)配合物的平衡混合物阳离子,[Pd 2(μ-O)([18] aneN 6)] 2 +,[Pd 2(μ-OH)([18] aneN 6)] 3+和[Pd 2(H 2 O)(OH) ([18] aneN 6)] 3+,在水溶液中。羟基基团桥接的[Pd 2(μ-OH)([18] aneN 6)] 3+是占主导地位的物种,其晶体结构已获得。[Pd 2(μ-OH)([18] aneN 6)](ClO 4)3的晶体结构表明,双核络合物中的每个Pd(II)离子四配位为三个氮原子以及一个变形的方形构型的羟基基团桥。两个Pd(II)离子彼此相距3.09Å。双核钯(II)配合物阳离子[Pd
    DOI:
    10.1039/b500210a
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文献信息

  • Downstream reaction of cisplatin with methionine-containing peptides: pH-dependent competition between hydrolytic cleavage and macrochelation
    作者:Oliver Hohage、Sven Manka、William S. Sheldrick
    DOI:10.1016/j.ica.2008.01.011
    日期:2009.2
    The pH-and time-dependent reactions of the antitumor drug cisplatin, cis-[PtCl2(NH3)(2)], with the methionine-containing peptides Ac-Met-Gly-OH, Ac-Met-Pro-OH, Ac-Met-Pro-Gly-Gly-OH and Ac-Gly-Met-Pro-Gly-Gly-OH (Gly = glycyl, Met = D-methionyl, Pro = L-prolyl) at 313 K have been investigated by high performance liquid chromatography, mass spectrometry and nuclear magnetic resonance. As a result of the strong trans influence of the methionyl S-M atom, initial Pt-S-M binding at pH > 5 is followed by a rapid formation of tridentate machrochelates for the N-acetylated peptides. The site trans to S-M is occupied by a carboxylate O atom in the case of the kappa S-3(M),N-M,O-G/P macrochelates of the dipeptides and by the C-terminal glycylamide N-G2 atom for the kappa S-3(M),O-M,N-G2 macrochelate of Ac-Met-Pro-Gly-Gly-OH. Cisplatin simultaneously mediates the rapid hydrolytic cleavage of the Met-X (X = Gly, Pro) amide bond for both dipeptides over the whole range 2.8 <= pH <= 10.0. The released amino acids X react with the resulting kappa S-2(M),N-M chelate of N-acetylmethionine to afford mixed kappa S-M:kappa N-2(x),O-x complexes of the type cis-[Pt(NH3)(Ac-Met-OH-kappa S)(H-X-O-kappa N-2(x),O-x)](+) as final products at pH < 5 for X = Gly and pH < 8 for X = Pro. In contrast to the dipeptides, hydrolytic cleavage of the Met-Pro amide bond in Ac-Met-Pro-Gly-Gly-OH at pH > 5 is significantly inhibited by the presence of high concentrations of the macrochelate [Pt(NH3)(Ac-Met-Pro-Gly-Gly)-kappa S-3(M),O-M,N-G2](+). Downstream hydrolysis of the Met-Gly amide bond is competitive with upstream Ac-Gly cleavage for Ac-Gly-Met-Pro-Gly-Gly-OH at pH < 4.5. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.
  • Synergic effect of two metal centers in catalytic hydrolysis of methionine-containing peptides promoted by dinuclear palladium(ii) hexaazacyclooctadecane complex
    作者:Gaosheng Yang、Ren Miao、Yizhi Li、Jing Hong、Chuenmei Zhao、Zijian Guo、Longgen Zhu
    DOI:10.1039/b500210a
    日期:——
    The two Pd(II) ions are 3.09 Å apart from each other. The dinuclear Pd(II) complex cations [Pd2(μ-OH)([18]aneN6)]3+ and [Pd2(H2O)(OH)([18]aneN6)]3+ can efficiently catalyze hydrolysis of the amide bond involving the carbonyl group of methionine in methionine-containing peptides with turnover number of larger than 20. In these hydrolytic reactions, the two Pd(II) ions are synergic; one Pd(II) ion anchors
    通过[Pd 2([18] aneN 6)Cl 2 ](ClO 4)2 (其中[18] aneN 6为1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷)与AgBF 4反应获得的物质由...决定电喷雾电离质谱 (电喷雾质谱)是三种主要类型的双核Pd(II)配合物的平衡混合物阳离子,[Pd 2(μ-O)([18] aneN 6)] 2 +,[Pd 2(μ-OH)([18] aneN 6)] 3+和[Pd 2(H 2 O)(OH) ([18] aneN 6)] 3+,在水溶液中。羟基基团桥接的[Pd 2(μ-OH)([18] aneN 6)] 3+是占主导地位的物种,其晶体结构已获得。[Pd 2(μ-OH)([18] aneN 6)](ClO 4)3的晶体结构表明,双核络合物中的每个Pd(II)离子四配位为三个氮原子以及一个变形的方形构型的羟基基团桥。两个Pd(II)离子彼此相距3.09Å。双核钯(II)配合物阳离子[Pd
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