2-methyl-4-phenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-phenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 4,5-dihydro-2-methyl-4-phenyl-1-tosyl-1H-imidazole；2-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-4,5-dihydroimidazole
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 314.408
• InChiKey: OEXWLDFFIRUTLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(N-tosylimino)iodo]benzene 在 aluminium(III) triflate 、 C₄₈H₄₇Cl₂Fe₂N₆O₅⁽²⁺⁾*2ClO₄^(1-) 作用下， 反应 23.0h， 生成 2-methyl-4-phenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉合成：机理研究表明，铁催化剂促进了新的多组分氧化还原反应

  摘要：

  多组分反应吸引了人们极大的兴趣，因为它们有助于开发更有效的合成化学。因此，在分子水平上了解其机理是优化其操作的重要问题。综合实验和理论方法的发展最近成为实现这一目标的最强大的力量。在我们最近对am合成的研究之后，我们使用这种方法探索了铁催化的叠氮化在乙腈中运行时如何导致咪唑啉。我们报告说，结合苯乙烯，乙腈，铁催化剂和腈前体的咪唑啉合成是一种新型的多组分反应。咪唑啉的形成是由于乙炔在Fe配位区内拦截了苄基苯乙烯叠氮中间体，这与路易斯酸对氮丙啶的经典亲核开孔相反。将该机理与am形成机理进行比较，可以根据氧化态的Fe活性物种合理地确定乙腈捕集中间体的方式。对这些过程的分子理解可能有助于设计其他多组分反应。

  DOI：

  10.1039/d1dt00919b

文献信息

• Rational design of Fe catalysts for olefin aziridination through DFT-based mechanistic analysis
  作者：Ranjan Patra、Guillaume Coin、Ludovic Castro、Patrick Dubourdeaux、Martin Clémancey、Jacques Pécaut、Colette Lebrun、Pascale Maldivi、Jean-Marc Latour

  DOI：10.1039/c7cy01283g

  日期：——

  activity and the mechanism of di-iron catalysts for aziridination of styrenes using phenyltosyliodinane (PhINTs). In addition, we have developed a similar mono-iron catalyst which operates under the same mechanism albeit with a reduced activity. DFT calculations were performed to investigate the structure and electronic structure of the FeIVNTs species of the latter catalyst. They suggest that the reaction

  丁二烯转移反应越来越多地用于获取各种胺衍生物，但在大多数情况下尚未阐明其潜在机理。铁催化的烯烃的叠氮化已显示出是制备氮丙啶的有前途的途径，其本身是重要的衍生物，并且在许多合成方法中作为中间体。我们报道了使用苯基甲苯磺酰亚胺（PhI NTs）的苯乙烯的叠氮化二铁催化剂的强活性和机理。此外，我们已经开发出了一种类似的单铁催化剂，尽管其活性降低了，但仍在相同的机理下运行。进行了DFT计算以研究Fe IV的结构和电子结构后一种催化剂的NTs种。他们认为导致腈转移到烯烃的反应途径涉及到自由基中间体的瞬时电荷转移，这与实验结果完全一致。此外，这些计算将活性物质的电子亲和力（EA）确定为一个关键参数，可以使观察值合理化，这为合理提高催化剂效率开辟了道路。
• Atmosphere- and Temperature-Controlled Regioselective Aminobromination of Olefins
  作者：Wesley Zongrong Yu、Yi An Cheng、Ming Wah Wong、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1002/adsc.201600821

  日期：2017.1.19

  A complete switch of regioselectivity in the aminobromination of olefins is realized from delicate changes in the reaction temperature from 25 °C to 40 °C and the atmosphere from air to argon, under catalyst‐free conditions. The resulting α‐bromoamides can be transformed easily to high‐value compounds (e.g., Clobenzorex). Mechanistic studies revealed that the reaction went through a radical pathway

  在无催化剂条件下，反应温度从25°C到40°C以及气氛从空气到氩气的微妙变化，可以实现烯烃氨基溴化中区域选择性的完全转换。所得的α-溴酰胺可轻松转化为高价值化合物（例如，氯苯并re）。机理研究表明，该反应经历了由原位生成的溴（甲苯磺酰基）胺（TsNHBr）控制的自由基途径。
• A Metal-Free Protocol for Aminofunctionalization of Olefins Using TsNBr₂
  作者：Kamal Krishna Rajbongshi、Indranirekha Saikia、Loukrakpam Dineshwori Chanu、Subhasish Roy、Prodeep Phukan

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00785

  日期：2016.7.1

  proceeds rapidly under mild conditions with high regioselectivity. Olefins react with TsNBr2 in moist THF to form δ-amino ether at room temperature. Treatment of TsNBr2 with olefin in MeCN at room temperature produced imidazoline in high yield. Further modification of the reaction condition resulted in the development of a one-step procedure for the synthesis of N-acetyl,N′-tosyl diamine derivatives directly

  已经发现N，N-二溴-对甲苯磺酰胺（TsNBr 2）是用于各种氨基官能化反应的有效试剂。该试剂既可作为亲电子溴源，也可作为胺在不同条件下与烯烃反应，从而产生氨基醚，咪唑啉，二胺和氨基溴。该反应在温和条件下以高区域选择性快速进行。烯烃与TsNBr 2在潮湿的THF中反应，在室温下形成δ-氨基醚。在室温下，在MeCN中用烯烃处理TsNBr 2可以高产率生产咪唑啉。反应条件的进一步改变导致了一步合成步骤的发展。N-乙酰基，N'-甲苯磺酰基二胺衍生物直接来自烯烃。当烯烃与2.4摩尔当量TsNBr的处理2中K的存在2 CO 3，Ñ，Ñ在适中的产率获得'-ditosyl二胺衍生物。当在室温下在干燥的CH 2 Cl 2中用试剂处理烯烃时，观察到氨基溴的瞬时形成。
• Studies on the Reaction of Aziridines with Nitriles and Carbonyls:  Synthesis of Imidazolines and Oxazolidines
  作者：Shikha Gandhi、Alakesh Bisai、B. A. Bhanu Prasad、Vinod K. Singh

  DOI：10.1021/jo062564c

  日期：2007.3.1

  presence of molecular sieves. Among various triflates, Zn(OTf)2 has been found to be the best. The cleavage of the N-Ts bond of the cyclized products has been studied in order to make it more versatile in synthesis. The mechanistic aspect of the reaction has been studied by using chiral aziridines as substrates. These formal [3 + 2] cycloaddition reactions of aziridines with nitriles and carbonyls proceed

  在多种路易斯酸的存在下，已经研究了N-甲苯磺酰基氮丙啶与腈和羰基的反应生成咪唑啉和恶唑烷。用1当量的BF 3 ·Et 2 O或Et 3 OBF 4在CH 2 Cl 2中反应是有效的。然而，在无溶剂条件下，金属三氟甲磺酸酯具有催化作用，可为N-甲苯磺酰氮丙啶与腈环加成反应提供最佳结果。在分子筛存在下，与羰基化合物的相同反应在CH 2 Cl 2中进行得最好。在各种三氟甲磺酸酯中，Zn（OTf）2被发现是最好的。为了使其在合成中更具通用性，已经研究了环化产物的N -Ts键的裂解。已经通过使用手性氮丙啶作为底物研究了反应的机理。氮丙啶与腈和羰基的这些正式的[3 + 2]环加成反应以Ritter方式进行。
• Heteropoly Acid as Efficient, Cost-effective, and Recyclable Solid Acid for the Rapid Synthesis of Substituted Imidazolines
  作者：J. S. Yadav、B. V. Subba Reddy、T. Pandurangam、U. V. Subba Reddy

  DOI：10.1246/cl.2008.824

  日期：2008.8.5

  Aziridines undergo smooth ring opening with a range of nitriles in the presence of 10 mol % of phosphomolybdic acid supported on silica gel (PMA–SiO2) under mild reaction conditions to afford the corresponding imidazolines in good yields and with high regioselectivity. The use of silica gel as solid support facilitates an easy recovery and reuse of the catalyst thereby making the process quite simple, more convenient, and cost-effective.

  在温和反应条件下，氮杂环丙烷与一系列腈在10摩尔%二氧化硅负载的磷钼酸（PMA-SiO2）催化下顺利开环，高区域选择性地得到相应的咪唑啉，产率良好。采用二氧化硅作为固体载体，便于催化剂的回收和重复使用，从而使该过程操作简单、更加便捷且经济有效。