二异丁酰胺 | 3668-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二异丁酰胺
• 英文名称: N-isobutyrylisobutyramide
• 英文别名: Diisobutyramide；diisobutyryl-amine；Diisobutyryl-amin；Bis-(2-methyl-propionyl)-amin；N-Isobutyryl-isobutyramid；2-methyl-N-(2-methylpropanoyl)propanamide
• CAS: 3668-74-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01320551
• 分子量: 157.213
• InChiKey: DBDBRGCMOLODAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C
• 沸点：
  250.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丁酰胺 生成 异丁腈 、 异丁酸
  参考文献：
  名称：

  Hofmann,A.W., Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸乙酯 在 乙醚 、 sodium amide 作用下， 生成 二异丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Scheibler; Stein, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 139, p. 105,107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Nitrile Salts. I. Dimerization of Nitriles Having α-Hydrogen in the Presence of Hydrogen Chloride
  作者：Shozo Yanagida、Tetsuo Fujita、Masataka Ohoka、Ichiro Katagiri、Saburo Komori

  DOI：10.1246/bcsj.46.292

  日期：1973.1

  chloroacetonitrile was confirmed to be N-(α,α,β-trichloroethyl)chloroacetamidine hydrochloride. The scope and limitations of the dimerization reaction of nitriles having α-hydrogen with HCl were studied. Most nitriles having α-hydrogen react with HCl to give N-(α-chloroalkenyl)alkylamidine hydrochlorides (3). Their hydrolysis to diacylamines (4) was also investigated.

  重新研究了先前报道的几种稳定腈-HCl 盐的组成和结构。它们中的大多数已被发现具有 2RC≡N·2HCl 的组成，并已通过质量和 NMR 光谱分析确定为 N-(α-氯烯基) 烷基脒盐酸盐 (3)。然而，来自氯乙腈的 2:3 加合物被证实为 N-(α,α,β-三氯乙基) 氯乙脒盐酸盐。研究了含α-氢的腈与HCl的二聚反应的范围和局限性。大多数含有 α-氢的腈与 HCl 反应生成 N-(α-氯烯基) 烷基脒盐酸盐 (3)。还研究了它们水解成二酰胺 (4)。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100168138A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Autoxidation of N-alkylamides. Part I. N-Acylamides as oxidation products
  作者：M. V. Lock、B. F. Sagar

  DOI：10.1039/j29660000690

  日期：——

  Products of the thermal and photosensitised autoxidation of N-alkyl- and NN-dialkyl-amides have been identified. N-n-Alkylamides yield principally N-acylamides, primary amides, and N-formylamides, as a result of initial abstraction of a hydrogen atom from the carbon adjacent to nitrogen. Formation of N-formylamides, and of N-acylamides from N-s-alkylamides, involves C(1)–C(2) bond scission in an N-alkyl

  已经鉴定了N-烷基-和NN-二烷基酰胺的热和光敏自氧化的产物。Ñ -n烷基酰胺得到主要Ñ -acylamides，伯酰胺，和Ñ -formylamides，如从与氮相邻碳氢原子的初始抽象的结果。的形成Ñ -formylamides，以及Ñ从-acylamides Ñ -s-三烷基酰胺，涉及Ç （1） -C （2）键的断裂中ñ -烷基。NN的氧化-二烷基酰胺遵循相似的模式。给出了89种酰胺的气相色谱-液相色谱保留数据。
• PIPERIDINE DERIVATIVE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190040039A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The purpose of the present invention is to provide a compound having excellent antibacterial activity against mycobacterium tuberculosis , multidrug-resistant tuberculosis bacteria, and/or non-tuberculous acid-fast bacteria. A compound represented by formula [I]: (in the formula, each symbol is as described in the attached specification), or a salt thereof can be used to diagnose, prevent, and/or treat tuberculosis.

  本发明的目的是提供一种对结核分枝杆菌、多药耐药结核菌和/或非结核性抗酸杆菌具有优异抗菌活性的化合物。可以利用由化学式[I]表示的化合物（在该化学式中，每个符号如所附规范所述），或其盐来诊断、预防和/或治疗结核病。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA TURBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016031255A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  It is an object of the present invention to provide a compound having an excellent antibacterial activity against tuberculosis bacteria, multidrug-resistant tuberculosis bacteria and/or non-tuberculous mycobacteria. Disclosed is a compound of the general formula (1): wherein each symbol is defined as described in the attached specification, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异的抗结核菌、多药耐药结核菌和/或非结核分枝杆菌抗菌活性的化合物。公开的是一种一般式（1）的化合物：其中每个符号如附表规定的那样定义，或其盐。

表征谱图