2-methylthio-6-[4-(4-morpholino)anilino]-4-[4-[(N-ethylcarbamoyl)methyl]piperazin-1-yl]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-methylthio-6-[4-(4-morpholino)anilino]-4-[4-[(N-ethylcarbamoyl)methyl]piperazin-1-yl]pyrimidine
• 英文别名: N-ethyl-2-[4-[2-methylsulfanyl-6-(4-morpholinoanilino)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]acetamide；N-ethyl-2-[4-[2-methylsulfanyl-6-(4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]acetamide
• 化学式: C₂₃H₃₃N₇O₂S
• 分子量: 471.627
• InChiKey: FBOWMOXRIGKUDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-6-[4-(4-吗啉代)苯胺基]-4-(哌嗪-1-基)嘧啶 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 3,5-二氯-2-羟基苯磺酰氯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-methylthio-6-[4-(4-morpholino)anilino]-4-[4-[(N-ethylcarbamoyl)methyl]piperazin-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137706

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 6-(4-SUBSTITUTED-ANILINO)PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS EN 6 PAR UN GROUPEMENT ANILINO 4-SUBSTITUÉ, MÉTHODE DE SYNTHÈSE DESDITS DÉRIVÉS ET PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE ANTIVIRALE COMPRENANT LESDITS DÉRIVÉS
  申请人：B & C BIOPHARM CO LTD

  公开号：WO2006137706A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] 6-(4-substituted-anilino)pyrimidine derivatives represented by Formula 1 having an excellent inhibitory effect on replication of Hepatitis C virus (HCV) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a method for preparing thereof and an antiviral pharmaceutical composition comprising the same. The novel 6-(4-substituted- anilino)pyrimidine derivatives represented by Formula 1 have an excellent inhibitory effect on replication of Hepatitis C virus (HCV) and low toxicity thus can be advantageously used as a therapeutic or prophylactic agent of hepatitis C.
  [FR] La présente invention a pour objet des dérivés de pyrimidine substitués en 6 par un groupement anilino 4-substitué de Formule 1, ou des sels de qualité pharmaceutiques desdits dérivés, dont l'effet inhibiteur sur la réplication du virus de l'hépatite C (VHC) est excellent. La présente invention a également pour objet une méthode de synthèse desdits dérivés et une préparation pharmaceutique antivirale comprenant lesdits dérivés. Les nouveaux dérivés de pyrimidine substitués en 6 par un groupement anilino 4-substitué de Formule 1 présentent un excellent effet inhibiteur vis-à-vis de la réplication du virus de l'hépatite C (VHC) et une faible toxicité, ce qui permet de les employer de façon avantageuse au titre d'agent prophylactique ou thérapeutique pour le traitement de l'hépatite C.