1,3-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)benzene
• 英文别名: 1,3-phenylene ditriflate；1,3-phenylene bis(trifluoromethanesulfonate)；resorcinol ditriflate；[3-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₈H₄F₆O₆S₂
• 分子量: 374.239
• InChiKey: ILUSMADEWPVBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基乙烯基氯硅烷 、 1,3-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)benzene 在 锰 、 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1,3-bis(dimethyl(vinyl)silyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氯硅烷的跨亲电Csp2-Si偶联。

  摘要：

  亲电子交联已成为形成C-C键的有力工具，但其锻造C-Si键的潜力仍未得到开发。在这里，我们报告了乙烯基/芳基亲电体与乙烯基氯硅烷的交叉亲电体Csp 2 -Si偶联反应。该新方案提供了一种从容易获得的材料中轻松，精确地合成具有高分子多样性和复杂性的有机硅烷的方法。反应在温和和非碱性条件下进行，这表明该方法具有较高的步骤经济性，广泛的底物范围，广泛的功能公差和易于扩展的特性。该方法的综合实用性通过有效利用硅生物等排体，新型BCB单体的设计以及对乙烯基硅烷产品的Hiyama交叉偶联的研究而得以展示。

  DOI：

  10.1002/anie.202010737
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 间苯二酚 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯酚的烷氧基羰基化为苯甲酸酯

  摘要：

  Pd（OAc）2 –1,3-双（二苯基膦基）丙烷在70°C和环境CO压力下以高收率催化三氟甲烷磺酸芳基酯与CO和脂族醇的甲氧基羰基化反应。

  DOI：

  10.1039/c39870000904

文献信息

• A General and Efficient Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Protocol Using Weak Base and No Water: The Essential Role of Acetate
  作者：Bing Wang、Hui-Xia Sun、Zhi-Hua Sun

  DOI：10.1002/ejoc.200900538

  日期：2009.8

  base, CsOAc, promotes Suzuki–Miyaura cross-coupling and related Pd-catalyzed reactions under anhydrous conditions as effectively as stronger bases. Aryl triflates exhibit unusual reaction rates, which are comparable to that of bromoarenes. A neglected six-membered transition-state model was proposed to give alternative insight into the key process of transmetalation.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  弱碱 CsOAc 在无水条件下与强碱一样有效地促进 Suzuki-Miyaura 交叉偶联和相关的 Pd 催化反应。芳基三氟甲磺酸酯表现出不寻常的反应速率，可与溴芳烃相媲美。提出了一种被忽略的六元过渡态模型，以提供对金属转移关键过程的替代见解。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）
• Selective Suzuki-Miyaura Monocouplings with Symmetrical Dibromoarenes and Aryl Ditriflates for the One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Triaryls
  作者：Corinne Minard、Carole Palacio、Kevin Cariou、Robert H. Dodd

  DOI：10.1002/ejoc.201400090

  日期：2014.5

  parameters that would permit selective Suzuki–Miyaura monocouplings of symmetrical dihaloarenes were studied. High selectivity and efficiency can be obtained for a broad range of substrates by using operationally simple conditions and widely available reagents. The 38 different examples described provide a valuable toolbox for the rapid access to unsymmetrical triaryls, as illustrated by the preparation

  研究了允许对称二卤芳烃选择性 Suzuki-Miyaura 单偶联的各种参数。通过使用操作简单的条件和广泛可用的试剂，可以获得对广泛底物的高选择性和效率。所描述的 38 个不同的例子为快速获取不对称三芳基提供了一个有价值的工具箱，如二芳基吡啶 8、三联苯 9 和二芳基吡咯 10 的制备所示。
• Nickel‐Catalyzed Reductive C(sp ² )−Si Coupling of Chlorohydrosilanes via Si−Cl Cleavage
  作者：Zhen‐Zhen Zhao、Xiaobo Pang、Xiao‐Xue Wei、Xue‐Yuan Liu、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202200215

  日期：2022.5.16

  C−Si bond-forming reaction between R−X and Cl−Si(H)R2 was achieved using reductive nickel catalysis. This method offers access to structurally diverse aryl- and alkenylhydrosilanes from phenol and ketone derivatives. The reaction can be conducted on gram scale and allows for incorporating a hydrosilane moiety into biologically active molecules.

  使用还原性镍催化，在 R-X 和 Cl-Si(H)R 2之间实现了新的 C-Si 键形成反应。该方法提供了从苯酚和酮衍生物中获得结构多样的芳基和烯基氢硅烷的途径。该反应可以以克级进行并且允许将氢硅烷部分结合到生物活性分子中。
• Nickel‐Catalyzed Reductive C−Ge Coupling of Aryl/Alkenyl Electrophiles with Chlorogermanes
  作者：Pei‐Feng Su、Ke Wang、Xuejing Peng、Xiaobo Pang、Peng Guo、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202112876

  日期：2021.12.13

  A new C−Ge bond-forming framework was established, which bridges a gap between a recently developed mild coupling technique and organogermane chemistry. The method provides a mild approach for the synthesis of both aryl and alkenyl germanes, with improved molecular diversity and structural complexity, using readily available carbon electrophiles and chlorogermanes as starting materials.

  建立了一种新的 C−Ge 键形成框架，它弥合了最近开发的温和耦合技术和有机锗烷化学之间的差距。该方法为芳基和烯基锗烷的合成提供了一种温和的方法，具有改进的分子多样性和结构复杂性，使用容易获得的碳亲电子试剂和氯锗烷作为起始材料。
• Diyne-containing (co) polymer, processes for producing the same, and cured film
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP1099719A1

  公开（公告）日：2001-05-16

  A diyne-containing (co)polymer which is soluble in organic solvents, has excellent processability, and gives a cured coating film excellent in heat resistance, solvent resistance, low-dielectric characteristics, and mechanical strength; processes for producing the same; and a cured film. The diyne-containing (co)polymer contains at least 10 mol% repeating units represented by the following formula (1) and has a weight-average molecular weight of from 500 to 1,000,000: wherein Y represents a specific bivalent organic group; Ar represents a bivalent organic group; and n represents 0 or 1.

  一种可溶于有机溶剂、加工性能优异、固化涂膜的耐热性、耐溶剂性、低介电特性和机械强度优异的含二炔（共）聚合物；生产该聚合物的工艺；以及固化涂膜。 含二炔（共）聚合物含有至少 10 摩尔%的重复单元，由下式（1）表示，其重量平均分子量为 500 至 1,000,000 之间： 其中 Y 代表特定的二价有机基团；Ar 代表二价有机基团；n 代表 0 或 1。