3-(2-methoxybenzyl)-5-ethyl-1,3,5-thiadiazinane-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-methoxybenzyl)-5-ethyl-1,3,5-thiadiazinane-2-thione
• 英文别名: 3-Ethyl-5-[(2-methoxyphenyl)methyl]-1,3,5-thiadiazinane-2-thione
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂OS₂
• 分子量: 282.431
• InChiKey: VRORYIJXRNSNBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 邻甲氧基苄胺 、 聚合甲醛 、 乙胺 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3-(2-methoxybenzyl)-5-ethyl-1,3,5-thiadiazinane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Triton-B介导的一锅多组分合成3,5取代的Tetrahydro-2H-1,3,5-Thidiazine-2-Thiones

  摘要：

  本文描述了一种新的，高效的，单锅多组分分子内CS键形成反应，该反应是由相转移催化剂Triton-B介导的。通过Triton-B催化的烷基/苯胺，CS2和甲醛的反应导致形成3-（烷基或芳基甲基），5-（烷基或芳基甲基）取代的四氢-2H-1,3,5-噻二嗪- 2-硫酮化合物（1a-15a）。借助元素分析，IR，NMR和质谱法对这些化合物（1a-15a）进行了表征。PTC介导的反应需要温和的反应条件并缩短完成时间。该反应在常温下在无溶剂条件下以良好的收率和高的选择性进行。这种方法不鼓励用于这种偶联反应的传统的无机碱合成方法。

  DOI：

  10.13005/ojc/340627

文献信息

• Triton-B Mediated One-Pot Multicomponent Synthesis of 3,5 Substituted Tetrahydro-2H-1,3,5-Thidiazine-2-Thiones
  作者：Ram Kishore、Monika Kamboj、Manisha Shukla

  DOI：10.13005/ojc/340627

  日期：2018.12.28

  A new-fangled, proficient, one-pot multi component, intramolecular C-S bond formation reaction, mediated by phase transfer catalyst, Triton-B, is described in this paper. The reaction of alkyl/phenyl amines, CS2 and formaldehyde catalyzed via Triton-B resulted in formation of 3-(Alkyl or aryl methyl), 5-(Alkyl or aryl methyl) substituted tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thiones compounds(1a-15a).

  本文描述了一种新的，高效的，单锅多组分分子内CS键形成反应，该反应是由相转移催化剂Triton-B介导的。通过Triton-B催化的烷基/苯胺，CS2和甲醛的反应导致形成3-（烷基或芳基甲基），5-（烷基或芳基甲基）取代的四氢-2H-1,3,5-噻二嗪- 2-硫酮化合物（1a-15a）。借助元素分析，IR，NMR和质谱法对这些化合物（1a-15a）进行了表征。PTC介导的反应需要温和的反应条件并缩短完成时间。该反应在常温下在无溶剂条件下以良好的收率和高的选择性进行。这种方法不鼓励用于这种偶联反应的传统的无机碱合成方法。