二异丙基二碲化物 | 51112-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 二异丙基二碲化物
• 中文别名: 二丁基二羰基二锡杂噁烷
• 英文名称: diisopropyl ditelluride
• 英文别名: Diisopropylditellurid；diisopropylditellane；Diisopropylditelluride；2-(propan-2-ylditellanyl)propane
• CAS: 51112-73-3
• 化学式: C₆H₁₄Te₂
• 分子量: 341.377
• InChiKey: VPIMDGCETSZFGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙基二碲化物 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Propan-2-yltellanyllithium
  参考文献：
  名称：

  Bildstein, Benno; Irgolic, Kurt J.; O'Brien, Daniel H., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 245 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 在 Li₂Te₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到二异丙基二碲化物
  参考文献：
  名称：

  二碲化二叔丁基和碲化二叔丁基的制备以及一些二烷基碲化物和二碲化物的125 te NMR和Mössbauer光谱

  摘要：

  报道了二叔丁基二碲化物t-Bu 2 Te 2和碲化二叔丁基t-Bu 2 Te与二（新己基）二碲化物的合成。提出了Me 2 Te 2和i-Pr 2 Te 2的新合成。讨论了这些化合物的高分辨率125 Te NMR数据和Mössbauer数据。还说明了在高分辨率的125 Te NMR光谱中使用碲-质子偶联指定混合的二烷基二碲化物中的共振。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80173-9

文献信息

• Divinyl ditellurides: synthesis and reactivity
  作者：M.J. Dabdoub、J.V. Comasseto

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80476-5

  日期：1988.4

  isopropyl-2-phenylethynyl telluride was obtained in 86% yield, indicating that an alkanetellurolate is an intermediate in this reaction. Contrary to this result, reduction of divinyl ditellurides with lithium aluminum hydride in tetrahydrofuran or with lithium in liquid ammonia furnished ethenetellurolate anions, which on reaction with alkyl halides afforded vinyl alkyl tellurides [C4H9TeCH=CH2, C4H9Te(CH3)C=CH2

  乙烯基格氏试剂与元素碲的反应，然后空气氧化制得二乙烯基二碲化物[（CH 2 = CHTe）2，（CH 2 + C（CH 3）Te）2，（CH 3 CH = CHTe）2，（C 6 H 5 CH = CHTe）2 ]，产率58-68％。当在氧化之前将中间体溴镁乙烯硬脂酸酯水解时，获得了复杂的产物混合物。用硼氢化钠在乙醇中还原二乙烯基二碲化物，得到二烷基二碲化物（CH 3 CH 2 Te）2，[（CH 3）2CHTe] 2，（CH 3 CH 2 Ch 2 Te）2的产率为67-83％。当在苯乙炔的存在下进行二（丙烯-2-基）二碲化物的还原时，以86％的收率获得了异丙基-2-苯基乙炔基碲化物，表明链金刚烷酸酯是该反应的中间体。与此结果相反，用氢化铝锂在四氢呋喃中或在液态氨中用锂还原二乙烯基二碲化物提供的亚乙基碲酸根阴离子，其与烷基卤化物反应后得到乙烯基烷基碲化物[C 4 H 9 TeCH = CH
• Synthesis and spectral properties of diethyl organylchalcogenoalkyl(alkyl)malonates, RX(CH2)nCR′(COOC2H5)2, and 5-alkyl-5-(organylchalcogenoalkyl)barbiturates, RX(CH2)nO (X = Se, Te)
  作者：Robert A. Grigsby、Kurt J. Irgolic、Furn F. Knapp

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87161-7

  日期：1983.12

  Barbiturates substituted at the 5-position with organyltelluroalkyl or organylselenoalkyl groups were prepared by ring annulation of appropriately substituted diethyl malonates with urea or thiourea. The substituted diethyl malonates [phenyl-tellurobutyl(ethyl), i-propyltelluropropyl(ethyl), i-propyltelluropropyl(allyl), i-propylselenopropyl(ethyl), and phenylselenohexyl(methyl) were prepared in 55–91%

  通过用尿素或硫脲环环取代适当取代的丙二酸二乙酯来制备在5-位被有机基碲烷基或有机基硒代烷基取代的巴比妥酸酯。丙二酸二乙酯的取代基[苯基-碲基丁基（乙基），异丙基-碲基丙基（乙基），异丙基-碲基丙基（烯丙基），异丙基硒代丙基（乙基）和苯基硒基己基（甲基）通过二乙基反应制备，产率为55-91％在乙醇/苯中，ω-溴烷基（烷基）丙二酸酯与有机碲灵酸酯或-硒酸酯（RXNa； XSe，Te）。通过NaBH 4还原二碲化物（R 2 Te 2）或二硒化物（R 2 Se 2）在乙醇/苯中。ω-溴代烷基（烷基）丙二酸酯是通过使丙二酸（烷基）与α，ω-二溴代烷烃反应而制得的。在叔丁醇钾存在下，二甲基有机基硫代烷基烷基（烷基）丙二酸酯与过量的脲或硫脲在二甲亚砜中的缩合得到5-有机基硫代烷基-5-烷基巴比妥酸酯或-硫代巴比妥酸酯。得到以下巴比妥酸盐，产率为28-84％：苯基碲丁基（乙基），熔点100°C；异丙基碲丙基（乙基），mp
• .sup.123m Te-Labeled biochemicals and method of preparation
  申请人：The United States of America as represented by the United States

  公开号：US04215045A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  A novel class of .sup.123m Te-labeled steroids and amino acids is provided by the method of reacting a .sup.123m Te symmetric diorgano ditelluride with a hydride reducing agent and a source of alkali metal ions to form an alkali metal organo telluride. The alkali metal organo telluride is reacted with a primary halogenated steroidal side chain, amino acid, or amino acid precursor such as hydantoin. The novel compounds are useful as biological tracers and as organal imaging agents.

  本发明提供了一种新型的.sup.123m Te标记的类固醇和氨基酸，其方法是通过将.sup.123m Te对称二有机基二碲与氢化还原剂和碱金属离子源反应，形成碱金属有机碲化物。然后将碱金属有机碲化物与主要卤代类固醇侧链、氨基酸或氨基酸前体（如乌头嘧啶）反应。这些新化合物可用作生物示踪剂和器官成像剂。
• The assessment of some SbTe single-source compounds for MOCVD applications
  作者：Ron S. Dickson、Kerryn D. Heazle

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05327-8

  日期：1995.5

  Et2SbTeEt involved the reaction of Et2SbBr with EtTeLi. The compounds are light sensitive, and some of them cannot be obtained pure because of facile radical decomposition or reverse dissociation to the corresponding R4E2 and R′2Te2. Thermal degradation of Et2SbTeEt in a hydrogen stream under conventional MOCVD condition gives a metal deposit containing Sb and Te in the ratio 1.6:1. The related compound

  通过Et 4 Sb 2，Me 4 Sb 2或Et 4 As 2与i Pr 2 Te 2或Et 2 Te的反应制备了新的化合物Et 2 SbTeEt，Me 2 SbTeEt，Et 2 SbTe i Pr和Et 2 AsTeEt。2。到的Et替代路线2 SbTeEt涉及的Et反应2SbBr与EtTeLi。的化合物是光敏感的，并且它们中的一些不能因为容易自由基分解或反向解离成相应的R来获得纯的4 ë 2和R' 2碲2。在常规MOCVD条件下，Et 2 SbTeEt在氢气流中的热降解产生了比例为1.6：1的Sb和Te的金属沉积物。相关化合物的Et 2 SbTeSbEt 2分发生反应用H 2在室温下，得到碲金属和推测HSbEt 2。
• Dichalcogenide Cleavage and Carbonyl Insertion Reactions on a Dirhodium Bond
  作者：Michael P. Devery、Ron S. Dickson、Gary D. Fallon、George A. Koutsantonis、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1002/zaac.200700484

  日期：2008.4

  [(η−C5H5)2Rh2(μ-ER)2(μ-η1:η1-C2(CF3)2)], possibly concomitant with CO insertion into a Rh-C2(CF3)2 bond of the product in some cases, giving [(η−C5H5)2Rh2(CO)(μ-ER)2(μ-η1:η1-C2(CF3)2C(O))] (E = Se, Te; R = Me, Et, i-Pr, Ph, Fc; not all combinations). In the case of Te2R2 the dichalcogenide products have been structurally characterized for the carbonyl insertion product (for R = Et) and the simple cleavage case (for

  双核铑络合物 [(η − C5H5) 2Rh2 (μ-CO) (μ-η1: η1-C2 (CF3) 2)] 与一系列二硫属化物 R2E2 (E = S, Se, Te; R = Me、Et、i-Pr、Ph、Fc；并非所有组合）提供了复合物的混合物，其中大部分已通过标准光谱技术表征。这些复合物是羰基取代后硫属元素 - 硫属元素键断裂产生 [(η − C5H5) 2Rh2 (μ-ER) 2 (μ-η1: η1-C2 (CF3) 2)] 的结果，可能伴随 CO 插入在某些情况下，进入产物的 Rh-C2 (CF3) 2 键，得到 [(η − C5H5) 2Rh2 (CO) (μ-ER) 2 (μ-η1: η1-C2 (CF3) 2C (O)) ]（E = Se、Te；R = Me、Et、i-Pr、Ph、Fc；并非所有组合）。在 Te2R2 的情况下，二硫属化物产物的结构表征为羰基插入产物（对于 R