Calorimetric Determination of Thermodynamic Parameters for the Dissociations of Acids in Dipolar Aprotic Solvents
作者:Kosuke Izutsu、Toshio Nakamura、Katsumi Takizawa、Akihiko Takeda
DOI:10.1246/bcsj.58.455
日期:1985.2
parameters of acid dissociations in dipolar aprotic solvents. For the dissociations of monoprotonated bases BH+ (B: aniline, pyridine, triethylamine, tributylamine, triethanolamine, 1,3-diphenylguanidine and 1,1,3,3-tetramethylguanidine) in N,N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide (DMSO), acetonitrile and propylene carbonate, the solutions of the bases were titrated with small volumes of a “strong acid,” t
已经研究了一种用于测定偶极非质子溶剂中酸解离的热力学参数的量热法。用于单质子化碱基 BH+(B:苯胺、吡啶、三乙胺、三丁胺、三乙醇胺、1,3-二苯基胍和 1,1,3,3-四甲基胍)在 N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜 (DMSO)、乙腈中的解离和碳酸亚丙酯,碱溶液用小体积的“强酸”三氟甲磺酸滴定。在每种溶剂中,ΔH298° 和 ΔG298° 之间的单位斜率近似线性关系,表明不同 BH+ 之间 pKa 的差异主要归因于焓项的差异。然而,对于溶剂对 pKa 的影响,熵项似乎起着重要作用。