2,4-difluoro-6-chlorodifluoromethoxypyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-difluoro-6-chlorodifluoromethoxypyrimidine
• 英文别名: 6-Chlorodifluoromethoxy-2,4-difluoropyrimidine；4-chloro-5-(difluoromethoxy)-2,6-difluoropyrimidine
• 化学式: C₅HClF₄N₂O
• 分子量: 216.522
• InChiKey: IIYQWAOWZXPHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-6-chlorodifluoromethoxypyrimidine 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 以12.5 g (58.5%)的产率得到4-chlorodifluoromethoxy-6-fluoro-2-methylaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylurea derivatives and their use

  摘要：

  磺酰脲衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基或苯基；烯基或丙炔基，烷基氨基或二烷基氨基；R.sup.2是氢，卤素，未取代或取代的甲基，甲氧基或乙氧基，烷基磺酰基，硝基或氰基；R.sup.3是二氟甲氧基，三氟甲氧基，溴二氟甲氧基，氯二氟甲氧基或氟；R.sup.4是卤素，未取代或卤素取代的甲基，乙基，甲氧基或乙氧基或是甲基氨基或二甲基氨基；R.sup.5是氢，烷基或烯基或炔基，Z是CH或N，但需注意a）当R.sup.3是二氟甲氧基时，R.sup.1不是二烷基氨基，R.sup.2不是烷基磺酰基，R.sup.4不是甲基或甲氧基；b）当R.sup.3是氟且Z是N时，R.sup.4不是烷基氨基，其盐可用作除草剂。

  公开号：

  US05434124A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-difluoro-6-trichloromethoxypyrimidine 、 三氟化锑 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-difluoro-6-chlorodifluoromethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonylureas

  摘要：

  公式I的替代磺酰脲类化合物##STR1##其中，n和m分别为0或1；X为O、S或N--R.sup.4，其中R.sup.4为氢或烷基；A为NO.sub.2、NH.sub.2、OH、CN、SCN、S(O).sub.oR.sup.5、SO.sub.2NR.sup.6R.sup.7或ER.sup.7；以及这些化合物的环境兼容盐。该公开还涉及一种制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间体以及将这些化合物用作除草剂的用途。

  公开号：

  US05591694A1

文献信息

• Trifluoro- and chlorodifluoromethoxypyrimidines and the preparation
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05237063A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  Substituted trifluoro- and chlorodifluoromethoxypyrimidines of the formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each, independently of one another, hydrogen, halogen or haloalkyl, and R.sup.1 and/or R.sup.2 are also trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy, and n is 0 or 1, are prepared as described.

  根据描述，制备了式I的三氟和氯二氟甲氧基嘧啶化合物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地为氢、卤素或卤代烷基，而R.sup.1和/或R.sup.2也可以是三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，n为0或1。
• 2-amino(fluoroalkoxy)pyrimidines and the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US05283332A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  2-Amino-(fluoroalkoxy)pyrimidines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, R.sup.2 is hydrogen, halogen or haloalkyl, or else trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy, R.sup.3 is hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl and n is 0 or 1, are prepared as described.

  公式I中的2-氨基-(氟烷氧基)嘧啶，其中R.sup.1是氢、烷基、烯基或炔基，R.sup.2是氢、卤素或卤代烷基，或三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，R.sup.3是氢、卤素或C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基，n为0或1，按照描述制备。
• 2-amino (fluoroalkoxy) pyrimidines and the preparation thereof
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06235904B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  Abstract of the Disclosure: 2-Amino-(fluoroalkoxy)pyrimidines of the formula I where R1 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, R2 is hydrogen, halogen or haloalkyl, or else trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy, R3 is hydrogen, halogen or C1-C4-haloalkyl and n is 0 or 1, are prepared as described.

  本发明涉及化合物2-氨基-(氟烷氧基)嘧啶，其化学式为I，其中R1为氢、烷基、烯基或炔基，R2为氢、卤素或卤代烷基，或三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，R3为氢、卤素或C1-C4卤代烷基，n为0或1。制备方法如下述。
• 2-Amino-(fluoralkoxy-pyrimidine) und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0445642A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  2-Amino-(fluoralkoxy-pyrimidine) der Formel I in der R¹Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl R²Wasserstoff, Halogen oder Halogenalkyl sowie auch einen Trifluor- bzw. Chlordifluormethoxyrest R³Wasserstoff, Halogen oder Halogenalkyl und n0 oder 1 bedeuten und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式 I 的 2-氨基-(氟烷氧基嘧啶) 中的 R¹ 是氢、烷基、烯基或炔基 R²是氢、卤素或卤代烷基，也可以是三氟或二氟甲氧基 R³ 氢、卤素或卤代烷基和 n0 或 1 及其制备方法。
• Herbizide Sulfonylharnstoffe, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0446743A2

  公开（公告）日：1991-09-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Sulfonylharnstoffe der allgemeinen Formel I, n der n und m für 0 oder 1 stehen und die Substituenten folgende Bedeutung haben: R1 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl; R2 Halogen oder Trifluormethyl, wenn m für 0 steht oder, wenn m 1 bedeutet, Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl sowie wenn X für O oder S und m für 1 steht, Trifluor- oder Chlordifluormethyl; X 0, S oder N-R4, wobei R4 für Wasserstoff oder Alkyl steht; R3 Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl oder Alkoxy; A Halogenalkyl, ein Halogenatom oder ein Rest, wobei B ein Sauerstoffatom oder eine Alkyliminogruppe N-R6; R5 Wasserstoff, eine ggf. substituierte Alkylgruppe, eine ggf. substituierte Cycloalkylgruppe, eine Alkenylgruppe oder eine Alkinylgruppe;

  本发明涉及通式 I 的取代磺脲类、 n 其中 n 和 m 为 0 或 1，取代基的含义如下： R1 氢、烷基、烯基或炔基； 如果 m 为 0，R2 为卤素或三氟甲基；如果 m 为 1，R2 为烷基、烯基或炔基；如果 X 为 O 或 S 且 m 为 1，R2 为三氟甲基或氯二氟甲基； X 是 0、S 或 N-R4，其中 R4 是氢或烷基； R3 是氢、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基； A 是卤代烷基、卤原子或自由基、 其中 B 是氧原子或烷基亚氨基基团 N-R6； R5 是氢、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、烯基或炔基；