6-methyl-4-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(m-trifluoromethylphenyl)-1,4-dihydro 4-oxo 6-methyl pyridazine 3-carboxylic acid；1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-6-methylpyridazine-3-carboxylic acid；6-methyl-4-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O₃
• mdl: MFCD07324838
• 分子量: 298.221
• InChiKey: XINSQSOKQMDVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid 以92的产率得到ethyl 6-methyl-4-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-phenyl 1,4-dihydro 3-amino 4-oxo pyridazines, their

  摘要：

  本发明涉及公式I的1-苯基1,4-二氢-3-氨基-4-氧代吡啶衍生物的衍生物：##STR1##以及其制备方法。还涉及包含公式I的化合物作为活性原理的药物组合物，以及其在治疗中枢神经系统障碍，特别是作为抗焦虑药物的用途。

  公开号：

  US05059599A1
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.32h， 生成 6-methyl-4-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  连续流合成加速含溴结构域蛋白调节剂库的生成

  摘要：

  报告了为一系列 BCP 调制器库提供关键构建块的连续流程过程。动态混合流反应器成为合成和分离阶段的关键技术，能够处理浆液和悬浮液，同时保持高生产率和可靠性。因此，流动中常见中间体的合成被用于进一步构建基于哒唑酮的库（36 种化合物），旨在提高先导化合物的效力和选择性，同时进一步实现新 BCP 调节剂家族的构效关系研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600222

文献信息

• Derivatives of 1-phenyl 1,4-dihydro 3-amino 4-oxo pyridazines, their
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US05059599A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  The present invention relates to derivatives of 1-phenyl 1,4-dihydro 3-amino 4-oxo pyridazines of the general formula I: ##STR1## and the production thereof. It also concerns pharmaceutical compositions comprising as active principle a compound of general formula I and use thereof for treatment of central nervous system disturbances, especially as an anxiolytic.

  本发明涉及一般式I的1-苯基1,4-二氢-3-氨基-4-酮吡啶的衍生物及其制备。还涉及包含一般式I化合物作为活性成分的药物组合物，以及将其用于治疗中枢神经系统紊乱，特别是作为抗焦虑药的用途。
• Chemical hybridisation of dicots
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0364135A2

  公开（公告）日：1990-04-18

  A method of inducing male sterility in an agricultural or horticultural dicotyledonous plant which comprises treating the plant prior to, during or post meiosis with an amount, which is effective to produce male sterility in the plant, of at least one compound of at least one compound of the formula: wherein R¹ is a carboxy group (-COOH), or an agronomically acceptable salt thereof, or alkoxycarbonyl having up to 12 carbon atoms in the alkoxy moiety; R² is phenyl or substituted phenyl having up to three substituents collectively having a total of 0 to 6 carbon atoms, the substituents being selected from alkyl, C₄H₄=forming a naphthyl group, alkoxy, phenoxy, halogen, nitro, perhaloalkyl, alkyoxyalkyl, alkoxyalkoxy, amino, alkyl- or dialkylamino, cyano, alkoxycarbonyl, sulpho, sulphonamide, alkylcarbonyl, carbamoyl, alkyl- or dialkyl carbamoyl, carboxyalkyl, alkanoyloxy, haloalkyl, alkanoylamino, alkylthio, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, R³ is alkyl preferably having from 1 to 4 carbon atoms and R⁴ is hydrogen, alkyl, preferably having from 1 to 4 carbon atoms, or halogen.

  一种诱导农业或园艺双子叶植物雄性不育的方法，包括在减数分裂之前、期间或之后，用一定量的至少一种式化合物处理该植物，该量的至少一种式化合物能有效地使该植物产生雄性不育： 其中 R¹ 是羧基 (-COOH)，或其农艺学上可接受的盐，或烷氧基中最多有 12 个碳原子的烷氧羰基；R² 是苯基或具有最多三个取代基的取代苯基，取代基总共具有 0 至 6 个碳原子，这些取代基选自烷基、C₄H₄= 形成萘基、烷氧基、苯氧基、卤素、硝基、过卤烷基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、氨基、烷基或二烷基氨基、氰基、烷氧基羰基、R³是烷基，最好有 1 至 4 个碳原子，R⁴是氢、烷基（最好有 1 至 4 个碳原子）或卤素。
• MOUZIN, GILBERT;COUSSE, HENRI;PATOISEAU, JEAN FRANCOIS;AUTIN, JEAN-MARIE;+
  作者：MOUZIN, GILBERT、COUSSE, HENRI、PATOISEAU, JEAN FRANCOIS、AUTIN, JEAN-MARIE、+

  DOI：——

  日期：——
• US4345934A
  申请人：——

  公开号：US4345934A

  公开（公告）日：1982-08-24
• US4661145A
  申请人：——

  公开号：US4661145A

  公开（公告）日：1987-04-28