1-carboxy-4-(2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethoxy)-4-oxobutan-1-amine trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-carboxy-4-(2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethoxy)-4-oxobutan-1-amine trifluoroacetate
• 英文别名: 2-Amino-5-[2-[4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoethoxy]-5-oxopentanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₄H₁₄F₃NO₆
• 分子量: 463.287
• InChiKey: RUOJQBMFVLZDLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carboxy-4-(2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethoxy)-4-oxobutan-1-amine trifluoroacetate 在 水 作用下， 生成 DL-谷氨酸 、 2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  光-Favorskii 重排和酯释放的竞争途径：氟化对羟基苯甲酰基笼状 GABA 和谷氨酸光触发剂的研究

  摘要：

  三种新的三氟甲基化对羟基苯甲酰 (pHP) 笼状 γ-氨基丁酸 (GABA) 和谷氨酸 (Glu) 衍生物作为水溶液中光可去除保护基团的功效已得到检验。通过用氟取代氢，例如，间三氟甲基或间三氟甲氧基相对于pHP发色团上的间甲氧基取代基，氨基酸GABA和谷氨酸释放的量子产率适度增加，并且亲脂性得到改善意识到了。 pHP 三联体经历光法沃斯基重排，同时释放氨基酸底物。去质子化与三重激发态的重排竞争，产生 pHP 共轭碱，在重新质子化后，重新生成起始酮酯，这是一个化学上无生产力或“浪费能量”的过程。当采用皮秒泵浦探针光谱时，GABA 衍生物2 – 5 的特点是三线态寿命短，这是它们快速释放 GABA 的表现。当从m -OCF 3 ( 2 ) 释放时，GABA A受体上释放的 GABA 的生物利用度得到改善，但与母体 pHP 衍生物相比， m -CF 3 ( 3 ) 的释放则降低。这些研究表明， pKa和亲脂性对

  DOI：

  10.1021/jo900139h
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 5-(2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethyl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)pentanedioate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以55%的产率得到1-carboxy-4-(2-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethoxy)-4-oxobutan-1-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  光-Favorskii 重排和酯释放的竞争途径：氟化对羟基苯甲酰基笼状 GABA 和谷氨酸光触发剂的研究

  摘要：

  三种新的三氟甲基化对羟基苯甲酰 (pHP) 笼状 γ-氨基丁酸 (GABA) 和谷氨酸 (Glu) 衍生物作为水溶液中光可去除保护基团的功效已得到检验。通过用氟取代氢，例如，间三氟甲基或间三氟甲氧基相对于pHP发色团上的间甲氧基取代基，氨基酸GABA和谷氨酸释放的量子产率适度增加，并且亲脂性得到改善意识到了。 pHP 三联体经历光法沃斯基重排，同时释放氨基酸底物。去质子化与三重激发态的重排竞争，产生 pHP 共轭碱，在重新质子化后，重新生成起始酮酯，这是一个化学上无生产力或“浪费能量”的过程。当采用皮秒泵浦探针光谱时，GABA 衍生物2 – 5 的特点是三线态寿命短，这是它们快速释放 GABA 的表现。当从m -OCF 3 ( 2 ) 释放时，GABA A受体上释放的 GABA 的生物利用度得到改善，但与母体 pHP 衍生物相比， m -CF 3 ( 3 ) 的释放则降低。这些研究表明， pKa和亲脂性对

  DOI：

  10.1021/jo900139h

文献信息

• Competing Pathways in the Photo-Favorskii Rearrangement and Release of Esters: Studies on Fluorinated <i>p</i>-Hydroxyphenacyl-Caged GABA and Glutamate Phototriggers
  作者：Kenneth Stensrud、Jihyun Noh、Karl Kandler、Jakob Wirz、Dominik Heger、Richard S. Givens

  DOI：10.1021/jo900139h

  日期：2009.8.7

  Three new trifluoromethylated p-hydroxyphenacyl (pHP)-caged γ-aminobutyric acid (GABA) and glutamate (Glu) derivatives have been examined for their efficacy as photoremovable protecting groups in aqueous solution. Through the replacement of hydrogen with fluorine, e.g., a m-trifluoromethyl or a m-trifluoromethoxy versus m-methoxy substituents on the pHP chromophore, modest increases in the quantum

  三种新的三氟甲基化对羟基苯甲酰 (pHP) 笼状 γ-氨基丁酸 (GABA) 和谷氨酸 (Glu) 衍生物作为水溶液中光可去除保护基团的功效已得到检验。通过用氟取代氢，例如，间三氟甲基或间三氟甲氧基相对于pHP发色团上的间甲氧基取代基，氨基酸GABA和谷氨酸释放的量子产率适度增加，并且亲脂性得到改善意识到了。 pHP 三联体经历光法沃斯基重排，同时释放氨基酸底物。去质子化与三重激发态的重排竞争，产生 pHP 共轭碱，在重新质子化后，重新生成起始酮酯，这是一个化学上无生产力或“浪费能量”的过程。当采用皮秒泵浦探针光谱时，GABA 衍生物2 – 5 的特点是三线态寿命短，这是它们快速释放 GABA 的表现。当从m -OCF 3 ( 2 ) 释放时，GABA A受体上释放的 GABA 的生物利用度得到改善，但与母体 pHP 衍生物相比， m -CF 3 ( 3 ) 的释放则降低。这些研究表明， pKa和亲脂性对