(η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(I)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(I)
• 英文别名: (η5-C5H5)Co(PPh3)2；Cyclopentadienyl-bis-(triphenylphosphine)cobalt(i)
• 化学式: C₄₁H₃₅CoP₂
• 分子量: 648.67
• InChiKey: JVIPVGLRUSVWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(I) 在 AgCN 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)cobalt(III)(cyanide)2(triphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  Paramagnetic organometallic complexes. Synthesis of 17-electron cyclopentadienylcobalt complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00135a065
• 作为产物：
  描述：

  diiodobis(triphenylphosphine)cobalt(II) 在 Zn 、 P(C₆H₅)3 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  Paramagnetic organometallic complexes. Synthesis of 17-electron cyclopentadienylcobalt complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00135a065
• 作为试剂：
  描述：

  1,1'-[(2Z)-2-丁烯-2,3-二基]二苯 在 (η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)cobalt(I) 作用下， 反应 201.6h， 以89%的产率得到(E)-2,3-diphenylbutene
  参考文献：
  名称：

  Substitution, alkyl-transfer, and thermal decomposition reactions of .eta.5-cyclopentadienyl(triphenylphosphine)dimethylcobalt(III)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00543a017

文献信息

• Stepwise addition of difluorocarbene to a transition metal centre
  作者：Graham M. Lee、Daniel J. Harrison、Ilia Korobkov、R. Tom Baker

  DOI：10.1039/c3cc48468h

  日期：——

  The Ruppert-Prakash reagent (Me3SiCF3) is used to introduce difluorocarbene (CF2) and tetrafluoroethylene (TFE) ligands to cobalt(I) metal centres, whereby the TFE ligand is generated via [2+1] cycloaddition between [Co]=CF2 and CF2.

  使用Ruppert-Prakash试剂（Me3SiCF3）将二氟卡宾（CF2）和四氟乙烯（TFE）配体引入到钴（I）金属中心，从而通过[Co] = CF2与C2之间的[2 + 1]环加成生成TFE配体。 CF2。
• CpCo(CO)2-catalysed cyclotrimerisation of alkynes in supercritical carbon dioxide
  作者：Francisco Montilla、Teresa Avilés、Teresa Casimiro、Ana Aguiar Ricardo、Manuel Nunes da Ponte

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00856-7

  日期：2001.8

  complex CpCo(CO)2 as catalyst. The reaction of phenylacetylene produced a mixture of the isomeric cyclotrimers 1,3,5- (2a) and 1,2,4-triphenylbenzene (2a′), in a 1:5 ratio, and traces of cobaltcyclopentadienone complexes CpCo(η4-C4H2[Ph]2CO) (6a, mixture of isomers). The possible product formed by the incorporation of CO2 to alkynes, i.e. diphenylpyrone (7a) was not observed. The reaction of the cobaltacyclopentadiene

  单取代的HCCR（R = Ph，a ; CH 2 OH，b ; CH 2 CH 2 CH 2 CH 3，c）和二取代的RCCR（R = CH 2 CH 3，d ;使用容易获得的络合物CpCo（CO）2作为催化剂，在超临界二氧化碳（scCO 2）中研究了CO 2 CH 3，e ; Ph，f）乙炔。苯乙炔的反应产生了异构体环三聚体1,3,5-（2a）和1,2,4-三苯苯（图2a' ）中，在1：5的比例，并且cobaltcyclopentadienone的痕迹络合物CpCo（η 4 -C 4 H ^ 2 [PH] 2 CO）（图6a，异构体混合物）。未观察到通过将CO 2掺入炔烃而形成的可能产物，即二苯基吡喃酮（7a）。所述cobaltacyclopentadiene的复杂CpCo（1.4-σ-C的反应4 [PH] 4）（PPH）3（8F），在SCCO 2，进行。没有将CO 2插入CoCσ
• Thermally and photochemically induced vinyl-hydrogen activation of [η4-1,2:3,4-(trans-1,3,5-hexatriene)](η5-cyclopentadienyl)cobalt: Regio- and stereospecific hydrogen migrations
  作者：Joseph A. King、K.Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80169-x

  日期：1994.5

  [η4-1,2:3,4-(trans-1,3,5-hexatriene)](η5-cyclopentadienyl)cobalt (3) undergoes dimerization to form a flyover carbene, 5, with concomitant elimination of one equivalent of trans-1,3,5-hexatriene. Structure 5 thermally rearranges via a metal-mediated [1,5]-H shift to carbene 6: Ea = 29.1 ± 0.4 kcal mol−1, log A = 11.6 ± 0.6. The structures of 5 and 6 were confirmed by single crystal X-ray determination

  [η 4 -1,2-：3,4-（反式-1,3,5-己三烯）]（η 5 -环戊二烯基）钴（3）经历二聚化以形成天桥卡宾，5，伴随消去一个当量的的反式-1,3,5-三烯。结构5通过金属介导的[1,5] -H转变为卡宾6而热重排：E a = 29.1±0.4 kcal mol -1，log A = 11.6±0.6。通过单晶X射线测定确认5和6的结构。低温辐照6产生13其经历热诱导的回复至6：E a＝ 19.4±0.9kcal mol -1，log A＝ 10.0±1.3。氘标记研究表明，这些CH转化所涉及的机制是分子内，区域和立体特异性的。该系统的化学研究扩展到包括各种同源的CpCo（三烯）配合物。描述了形成这些天桥戊二烯基卡宾的三烯方法与直接卡宾加成之间的比较。
• Cobalt 1,3-Diisopropyl-1<i>H</i>-imidazol-2-ylidene Complexes: Synthesis, Solid-State Structures, and Quantum Chemistry Calculations
  作者：Carmen L. Vélez、Phineus R. L. Markwick、Ryan L. Holland、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold、Joseph M. O’Connor

  DOI：10.1021/om100680c

  日期：2010.12.27

  dynamic properties of (eta(5)-C(5)H(5))Co(ImMe(2))(CO) (ImMe(2) = 1,3-dimethylimidazol-2-ylidene) and (eta(5)-C(5)H(5))Co(ImAr(2))(CO) (ImAr(2) = 1,3-dimesityl-2-ylidene) were examined by quantum chemistry calculations.

  (eta(5)-C(5)H(5))Co(PPh(3))(2) 与 1,3-双(异丙基)咪唑-2-亚基 (Im(i)Pr(2) 的反应)) 导致 (eta(5)-C(5)H(5))Co(PPh(3))(Im(i)Pr(2)) 的形成。以类似的方式 (eta(5)-C(5)H(5))Co(Im(i)Pr(2))(CO) 由 (eta(5)-C(5)H(5) )Co(CO)(2)。通过变温 (1) H NMR 光谱 (13.6 kcal/mol) 和计算 (13.3 kcal/mol) 确定了后一种复合物中 Co-C(卡宾) 键旋转的障碍。(eta(5)-C(5)H(5))Co(ImMe(2))(CO) (ImMe(2) = 1,3-二甲基咪唑-2-ylidene) 和 (eta (5)-C(5)H(5))Co(ImAr(2))(CO)（ImAr(2) = 1,3-dimesityl-2-ylidene）通过量子化学计算进行了检查。
• Cyclopentadienylbis(Triarylphosphin)Kobalt(I)
  作者：P.V. Rinze、J. Lorberth、H. Nöth、B. Stutte

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85313-9

  日期：1969.10

  cyclopentadiene with L3CoHN2 or L3CoH3 [L = P(C6H5)3, P(p-ClC6H4)3] yields air sensitive π-cyclopentadienylbis(triarylphosphine)cobalt(I). During the reaction cyclopentadiene is hydrogenated to give cyclopentene and cyclopentane. CO replaces triphenylphosphine from π-C5H5 Co[P(C6H5)3]2 at normal pressure yielding the stable compound π-C5H5Co(CO)P(C6H5)3.

  环戊二烯与L 3 CoHN 2或L 3 CoH 3 [L = P（C 6 H 5）3，P（p -ClC 6 H 4）3 ]的相互作用产生对空气敏感的π-环戊二烯基双（三芳基膦）钴（I） 。在反应过程中，将环戊二烯氢化得到环戊烯和环戊烷。CO替换从π-C三苯基膦5 ħ 5钴[P（C 6 H ^ 5）3 ] 2在常压下产生稳定的化合物π-C 5 H ^ 5Co（CO）P（C 6 H 5）3。