(E)-2-{[(2-aminopyridin-3-yl)imino]methyl}-4,6-di-tert-butylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-{[(2-aminopyridin-3-yl)imino]methyl}-4,6-di-tert-butylphenol
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O
• 分子量: 325.454
• InChiKey: ONWIIMAPTLJTEJ-FSJBWODESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 (E)-2-{[(2-aminopyridin-3-yl)imino]methyl}-4,6-di-tert-butylphenol 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  席夫碱衍生物的新型Co（III）配合物用于亚硝酸根阴离子的电化学识别

  摘要：

  摘要马来酸酐型席夫碱配体（E）-2-{[（（2-氨基吡啶-3-基）亚氨基]甲基} -4,6-二叔丁基的新Co（III）配合物的合成与表征报道了丁基苯酚（HL）。表征使用X射线单晶，热重和光谱技术进行。该配合物已与各种组成的聚氯乙烯（PVC）膜结合在一起，并作为电化学电极进行了测试，可识别多种阴离子。该电极对水性介质中的亚硝酸根阴离子表现出优异的电化学识别性能。（{hbox {NO} _ {2} ^ {-}）电极对\（\ hbox {NO} _ {2} ^ {-} \）表现出线性响应，检测极限为\（5.76 \，{\ upmu} \ hbox {M} \）并在\（1.0 \ times 10 ^ {-5} \） – \（1.0 \ times 10 ^ { -1} \，\ hbox {M} \）在3–7的pH范围内，响应时间少于10秒。理论计算表明，该感测可以通过Co（III）配合物中的阴离子交换进行。

  DOI：

  10.1007/s12039-017-1363-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 3,5-二叔丁基水杨醛 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以60%的产率得到(E)-2-{[(2-aminopyridin-3-yl)imino]methyl}-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  席夫碱衍生物的新型Co（III）配合物用于亚硝酸根阴离子的电化学识别

  摘要：

  摘要马来酸酐型席夫碱配体（E）-2-{[（（2-氨基吡啶-3-基）亚氨基]甲基} -4,6-二叔丁基的新Co（III）配合物的合成与表征报道了丁基苯酚（HL）。表征使用X射线单晶，热重和光谱技术进行。该配合物已与各种组成的聚氯乙烯（PVC）膜结合在一起，并作为电化学电极进行了测试，可识别多种阴离子。该电极对水性介质中的亚硝酸根阴离子表现出优异的电化学识别性能。（{hbox {NO} _ {2} ^ {-}）电极对\（\ hbox {NO} _ {2} ^ {-} \）表现出线性响应，检测极限为\（5.76 \，{\ upmu} \ hbox {M} \）并在\（1.0 \ times 10 ^ {-5} \） – \（1.0 \ times 10 ^ { -1} \，\ hbox {M} \）在3–7的pH范围内，响应时间少于10秒。理论计算表明，该感测可以通过Co（III）配合物中的阴离子交换进行。

  DOI：

  10.1007/s12039-017-1363-6

文献信息

• Spectral, theoretical characterization and antifungal properties of two phenol derivative Schiff bases with an intramolecular hydrogen bond
  作者：Alexander Carreño、Manuel Gacitúa、Dayán Páez-Hernández、Rubén Polanco、Marcelo Preite、Juan A. Fuentes、Guido C. Mora、Ivonne Chávez、Ramiro Arratia-Pérez

  DOI：10.1039/c5nj01469g

  日期：——

  isomer phenol derivative Schiff bases exhibiting a strong intramolecular hydrogen bond (O–H⋯N). These compounds were characterized by their 1H, HHCOSY, 13C-NMR, FT-IR spectra, and by cyclic voltammetry. All the experimental results were complemented with theoretical calculations using density functional theory (DFT) and time-dependent DFT (TDDFT). The antimicrobial activity of the compounds described herein

  Schiff碱由于具有多种生物活性，因此在医学研究中显示出各种重要的应用。在本文中我们描述了电子结构，光学，氧化还原和（宽抗真菌特性ë）-2 - [（2-氨基吡啶-3-基）亚氨基] -甲基} -4,6-二-叔丁基-酚（L1）和（E）-2-[（（3-氨基吡啶-4-基）亚氨基]-甲基} -4,6-二叔丁基苯酚（L2），两种异构体苯酚衍生物席夫碱表现出强大的分子内氢键（O–H⋯N）。这些化合物的特征在于其1 H，HHCOSY，13C-NMR，FT-IR光谱和循环伏安法。所有实验结果都得到了使用密度泛函理论（DFT）和时变DFT（TDDFT）进行的理论计算的补充。通过确定最小抑菌浓度（MIC）和对Kirby-Bauer方法的改进来评估本文所述化合物的抗菌活性。我们测试了沙门氏菌血清型伤寒沙门氏菌（S. Typhi，革兰氏阴性细菌），隐球菌。（酵母菌​​）和白色念珠菌（酵母菌​​）。我们发现，无论是L1还是L2显示出抗微生物活性S