2,3-didehydro-tolperisone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-didehydro-tolperisone hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-2-(piperidin-1-ylmethyl)prop-2-en-1-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₂₁NO*ClH
• 分子量: 279.81
• InChiKey: SWTSUOPTKGKZCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-didehydro-tolperisone hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 托哌酮 、 2,4'-二甲基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of3H-tolperisone

  摘要：

  Tolperisone (2) has been tritiated to 50 Ci/mmol specific activity in order to use this compound in the study of muscle relaxant binding. Of the two reaction pathways investigated, hydrogenolytic exchange of aromatic bromine is favored over hydrogenation of a double bond.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199912)42:12<1125::aid-jlcr266>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 托哌酮杂质4 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2,3-didehydro-tolperisone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of3H-tolperisone

  摘要：

  Tolperisone (2) has been tritiated to 50 Ci/mmol specific activity in order to use this compound in the study of muscle relaxant binding. Of the two reaction pathways investigated, hydrogenolytic exchange of aromatic bromine is favored over hydrogenation of a double bond.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199912)42:12<1125::aid-jlcr266>3.0.co;2-9

文献信息

• Synthesis of3H-tolperisone
  作者：Axel Dietrich、Gregor Fels

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199912)42:12<1125::aid-jlcr266>3.0.co;2-9

  日期：1999.12

  Tolperisone (2) has been tritiated to 50 Ci/mmol specific activity in order to use this compound in the study of muscle relaxant binding. Of the two reaction pathways investigated, hydrogenolytic exchange of aromatic bromine is favored over hydrogenation of a double bond.