N³-(4-fluorobenzyl)pyridine-2,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N³-(4-fluorobenzyl)pyridine-2,3-diamine
• 英文别名: N3-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,3-pyridinediamine；3-N-[(4-fluorophenyl)methyl]pyridine-2,3-diamine
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃
• 分子量: 217.246
• InChiKey: KSDLLCXBVHBCFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N³-(4-fluorobenzyl)pyridine-2,3-diamine 、 sodium (3,4-dimethoxyphenyl)(hydroxy)methanesulfonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以57.8%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（3,4-二甲氧基苯基）咪唑并[4,5-b]和[4,5-c]氧化吡啶衍生物的区域选择性N-烷基化：核磁共振合成和结构解析

  摘要：

  摘要 咪唑并吡啶可以以多种互变异构形式存在，例如苯并咪唑或嘌呤缩合系统。2-(3,4-二甲氧基苯基)-咪唑并吡啶及其 4 和 5-氧化物 (2-4, 13, 14) 与正丁基和 4-氟苄基溴在碱性条件下（K2CO3 in DMF）。据观察，主要形成 N-4 (5-8) 和 N-5 (15-17) 区域异构体。化合物 7 (N4) 和 7a (N1) 以 50:1 的比例从区域异构体的混合物中分离出来。它们的结构分配是通过使用二维 1H-1H NOE（核过度豪瑟效应光谱 [NOESY]）增强 N-CH2 和吡啶部分 C-4、5、6 和 7 位上的质子. 为了验证 NOESY 数据，通过选择性方法实现了化合物 7a 和 7b 的合成。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.07.058
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-fluorobenzylidene)amino]pyridin-2-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以91.6%的产率得到N³-(4-fluorobenzyl)pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  2-（3,4-二甲氧基苯基）咪唑并[4,5-b]和[4,5-c]氧化吡啶衍生物的区域选择性N-烷基化：核磁共振合成和结构解析

  摘要：

  摘要 咪唑并吡啶可以以多种互变异构形式存在，例如苯并咪唑或嘌呤缩合系统。2-(3,4-二甲氧基苯基)-咪唑并吡啶及其 4 和 5-氧化物 (2-4, 13, 14) 与正丁基和 4-氟苄基溴在碱性条件下（K2CO3 in DMF）。据观察，主要形成 N-4 (5-8) 和 N-5 (15-17) 区域异构体。化合物 7 (N4) 和 7a (N1) 以 50:1 的比例从区域异构体的混合物中分离出来。它们的结构分配是通过使用二维 1H-1H NOE（核过度豪瑟效应光谱 [NOESY]）增强 N-CH2 和吡啶部分 C-4、5、6 和 7 位上的质子. 为了验证 NOESY 数据，通过选择性方法实现了化合物 7a 和 7b 的合成。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.07.058

文献信息

• 4-[(bicycle heterocyclyl)-methyl and -hetero]-piperidines
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04695575A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  4-[(Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero]-piperidines having antihistaminic and serotonin-antagonistic properties which compounds are useful agents in the treatment of allergic diseases.

  具有抗组胺和抗血清素特性的4-[(双环杂环基)甲基和-杂环]-哌啶类化合物在过敏疾病治疗中是有用的药物。
• N-(Bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04556660A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  Novel N-(bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines having antihistaminic and serotonin-antagonistic properties which are useful in the treatment of allergic diseases.

  新型具有抗组胺和抗血清素特性的N-(双环杂环基)-4-哌啶胺，可用于治疗过敏性疾病。
• Novel N-(bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0099139A2

  公开（公告）日：1984-01-25

  Novel N-(bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines of the formula the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are useful as anti-allergic agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient; methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions; new intermediates, used in the preparation of said compounds, which are themselves useful as anti-allergic agents and pharmaceutical compositions containing the latter as active ingredients.

  新型 N-(双环杂环)-4-哌啶胺的式 药学上可接受的酸加成盐及其立体异构形式，这些化合物可用作抗过敏剂；含有此类化合物作为活性成分的药物组合物；制备所述化合物和药物组合物的方法；用于制备所述化合物的新中间体，其本身可用作抗过敏剂，以及含有后者作为活性成分的药物组合物。
• Regioselective N-alkylation of some imidazole-containing heterocycles and their in vitro anticancer evaluation
  作者：Cigdem Karaaslan、Fatima Doganc、Mehmet Alp、Asli Koc、Arzu Zeynep Karabay、Hakan Göker

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127673

  日期：2020.4

  Imidazole-containing heterocycles: Imidazopyridines, imidazopyrimidines and imidazopyra-zines can exist more tautomeric forms than benzimidazoles. Their regioselectivities were determined for N-alkylations with 4-fluorobenzyl bromide under basic conditions (K2CO3) in DMF. We observed that, regioisomers were mainly formed as a mixture in this reaction and N-benzylation occurs at a higher ratio on six membered heterocycles. Their structural assignments were made with the use of two-dimensional H-1-H-1 NOE (nuclear overhauser effect spectroscopy, NOESY). Complementary structural informationwas provided by 2D-HMBC spectra of the compounds. Synthesized compounds were tested for in vitro cytotoxic activities against Human colon cancer cell line (HCT-116) and leukemia cell lines (K562 and HL-60) by MTT test. Among them, imidazopyridine analogue 10, bearing bromine atom at the C-6 position of the pyridine moiety, gave the lowest IC50 value with 6-7 mu g/mL against all three cancer cell lines. (C) 2020 Elsevier B.V. All rights reserved.
• JANSSENS, FRANS E.;TORREMANS, JOSEPH L. G.;HENS, JOZEF F.;OFFENWERT, THEO+
  作者：JANSSENS, FRANS E.、TORREMANS, JOSEPH L. G.、HENS, JOZEF F.、OFFENWERT, THEO+

  DOI：——

  日期：——