4-bromobenzylzinc(II) chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromobenzylzinc(II) chloride
• 英文别名: 4-bromobenzylzinc chloride
• 化学式: C₇H₆BrClZn
• 分子量: 270.872
• InChiKey: LEARWJZVYWMDMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,3-diiodobut-2-ene-1,4-diol 、 4-bromobenzylzinc(II) chloride 在 palladium diacetate 、 lithium chloride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到(E)-2,3-bis(4-bromobenzyl)but-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  直接合成2和2,8取代的四氢呋喃

  摘要：

  描述了一种简单的区域特异性途径，该途径可替代地存在问题的取代的四碳烯。多种核（E）-1,2-Ar 1 CH 2（HOCH 2）C = C（CH 2 OH）I（Ar 1 = Ph，4-MePh，4-MeOPh，4-FPh）和（E） -1,2-I（HOCH 2）C = C（CH 2 OH）I，从超低成本HOCH访问2 C≡CCH 2 OH在多克规模，允许二醇库的合成（ë）-1- ，2-Ar 1 CH 2（HOCH 2）C = C（CH 2 OH）CH 2 Ar 2（Ar 2= Ph，4-MePh，4- i PrPh，4-MeOPh，4-FPh，4-BrPh，4-联苯，4-苯乙烯基; 14个示例）通过有效的Negishi耦合。铜催化的好氧氧化可干净地提供二醛（E）-1,2-Ar 1 CH 2（CHO）C = C（CHO）CH 2 Ar 2，在许多情况下，这些反应会经历氯化钛（IV）引起的双重Br

  DOI：

  10.1002/chem.201701170
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄氯 、 锌 在 lithium chloride 、 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以66%的产率得到4-bromobenzylzinc(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  实用的钴催化的苄基锌试剂与芳基和杂芳基溴化物或氯化物的交叉偶联

  摘要：

  由5摩尔％的CoCl2和10摩尔％的异喹啉组成的催化体系可方便地使苄基锌试剂与各种芳基和杂芳基溴化物或氯化物交叉偶联，从而得到...

  DOI：

  10.1039/c5cc10272c

文献信息

• [EN] BUT-2-ENE-1, 4-DIOLS AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] BUT-2-ENE -1, 4-DIOLS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：EUROPEAN THERMODYNAMICS LTD

  公开号：WO2018060676A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Compounds are provided that are useful synthetic intermediates, particularly for the preparation of dialdehydes. The compounds have the formula (I): wherein Z is I, Br or CH2Ar2; Ar1 is 4-Y1C6H4 and Ar2 is Y2C6H4; Y1 and Y2 are independently H, Me or linear or branched C2-C12 alkyl, linear or branched C2-C12 alkenyl, OR1, OAr3, OCX3, SR1, SAr3, NR12, NAr32, NHAr3, F, CI, Br, Ar3, or a heteroaryl group; R1 is linear or branched C1-C12 alkyl; Ar3 is an aryl group; X is independently F, CI, Br or I. When Z is I, there is provided a method for its preparation by copper-catalysed carbocuparation of 2-butyne- 1,4-diol by a benzylic Grignard reagent Ar1CH2MgX and a copper(I) salt, followed by direct iodination. When Z is CH2Ar2, there is provided a method for its preparation by palladium-catalysed carbocuparation of an iodide using a palladium salt, a phosphine ligand and a benzylic zinc reagent Ar2CH2ZnX.

  提供了一些有用的合成中间体，特别适用于制备二醛。这些化合物的化学式为（I）：其中 Z 是 I、Br 或 CH2Ar2；Ar1 是 4-Y1C6H4，Ar2 是 Y2C6H4；Y1 和 Y2 独立地是 H、Me 或线性或支链的 C2-C12 烷基、线性或支链的 C2-C12 烯基、OR1、OAr3、OCX3、SR1、SAr3、NR12、NAr32、NHAr3、F、Cl、Br、Ar3 或杂环芳基；R1 是线性或支链的 C1-C12 烷基；Ar3 是芳基；X 独立地是 F、Cl、Br 或 I。当 Z 是 I 时，提供了一种通过铜催化的 2-丁炔-1,4-二醇与苄基格氏试剂 Ar1CH2MgX 和铜（I）盐进行碳-铜配位加成，然后直接碘化的制备方法。当 Z 是 CH2Ar2 时，提供了一种通过钯催化的碘化物使用钯盐、膦配体和苄基锌试剂 Ar2CH2ZnX 进行碳-铜配位加成的制备方法。
• COMPOUNDS
  申请人：GORE Martin Paul

  公开号：US20080039444A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)化合物及其盐，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• 2-Substituted 4-Benzylphthalazinone Derivatives as Histamine H1 and H3 Antagonists
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20090105225A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病，如过敏性鼻炎中的应用。
• A simple one-pot procedure for the iminium salt formation: an efficient route to β-arylethylamines
  作者：Yi-Yin Ku、Tim Grieme、Yu-Ming Pu、Ashok V. Bhatia、Steve A. King

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.027

  日期：2005.2

  A practical and highly efficient process for the preparation of beta-arylethylamines 7 was developed. Benzylic organozinc compounds 10 were reacted with the iminium salts 9 generated in situ from the amine salt 8 and para formaldehyde in one pot and in a polar and aprotic solvent, such as NMP. A variety of the beta-arylethylamines were prepared in 43-91% yields. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2-SUBSTITUTED 4-BENZYLPHTHALAZINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE H1 AND H3 ANTAGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2007735A1

  公开（公告）日：2008-12-31