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N-dodecyl glycylclycine amide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-dodecyl glycylclycine amide
英文别名
2-amino-N-[2-(dodecylamino)-2-oxoethyl]acetamide
N-dodecyl glycylclycine amide化学式
CAS
——
化学式
C16H33N3O2
mdl
——
分子量
299.457
InChiKey
WNVRJUMUPANERF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-dodecyl glycylclycine amideN,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于组氨酸的结构化脂肽在水中的水解反应的合成,自组装和催化活性†
    摘要:
    设计了一系列新的脂肽,以研究其对酯水解的有机催化性能以及其自组装结构在催化中的作用。催化剂的合成是通过将脂肪链接枝在C端或N端的三肽上实现的,具有两亲性和自组装特性。选择在肽序列中插入组氨酸以产生有机催化活性。首先通过确定临界聚集体浓度,然后通过表征通过散射技术和显微镜观察形成的聚集体,来证明自组织。结构的变化(肽序列,疏水特性)导致形成各种聚集体,从球状物体到纤维。水溶液中的乙酸对硝基苯酯。通过显示在单体和聚集体之间观察到的不同行为,证明了自组织对催化的影响。
    DOI:
    10.1039/c5ra02853a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于组氨酸的结构化脂肽在水中的水解反应的合成,自组装和催化活性†
    摘要:
    设计了一系列新的脂肽,以研究其对酯水解的有机催化性能以及其自组装结构在催化中的作用。催化剂的合成是通过将脂肪链接枝在C端或N端的三肽上实现的,具有两亲性和自组装特性。选择在肽序列中插入组氨酸以产生有机催化活性。首先通过确定临界聚集体浓度,然后通过表征通过散射技术和显微镜观察形成的聚集体,来证明自组织。结构的变化(肽序列,疏水特性)导致形成各种聚集体,从球状物体到纤维。水溶液中的乙酸对硝基苯酯。通过显示在单体和聚集体之间观察到的不同行为,证明了自组织对催化的影响。
    DOI:
    10.1039/c5ra02853a
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文献信息

  • Alkyl-Substituted Amino Acid Amides and Analogous Di- and Triamines:  New Non-Peptide G Protein Activators
    作者:Christian Leschke、Rüdiger Storm、Evelyn Breitweg-Lehmann、Torsten Exner、Bernd Nürnberg、Walter Schunack
    DOI:10.1021/jm9703092
    日期:1997.9.1
    heterotrimeric G proteins, i.e., members of the G alpha i subfamily. Elongation of the alkyl chain and increasing the number of amino groups enhanced the potency of compounds on HL-60 membrane-bound GTPase. N-(2,5-Diaminopentyl)dodecylamine (21) was selected to study its mode of action employing purified pertussis toxin-sensitive G proteins. It stimulated G alpha subunits by inducing the release of bound GDP
    异三聚体G蛋白的新型有效直接活化剂的合成和药理特性进行了描述。使用偶联剂(CDI,DCC和EDC)由受保护的氨基酸与烷基胺合成化合物。对烷基取代的氨基酸酰胺及其相应的二胺和三胺进行结构活性分析。所有化合物均以百日咳毒素敏感的方式激活膜结合的HL-60 GTPases。这表明化合物对异三聚体G蛋白的确定的亚类,即G alpha i亚家族成员的羧基末端具有特定作用。烷基链的延长和氨基数的增加增强了化合物在HL-60膜结合的GTPase上的效力。N-(2,选择了5-二氨基戊基)十二烷基胺(21)来研究其作用方式,该方法利用纯化的百日咳毒素敏感的G蛋白进行研究。它通过诱导结合的GDP释放来刺激Gα亚基。与受体相反,G介导的21α活化不需要Gβγ复合物。在一组Gi亚家族的高度同源成员中观察到了其作用的中等同工型选择性,其中G alpha o1在最低浓度下被激活,而更高的浓度对于刺激G alpha i
  • Synthesis, self-assembly, and catalytic activity of histidine-based structured lipopeptides for hydrolysis reactions in water
    作者:M. Bélières、N. Chouini-Lalanne、C. Déjugnat
    DOI:10.1039/c5ra02853a
    日期:——
    A new series of lipopeptides was designed to study their organocatalytic properties towards ester hydrolysis and the role of their self-assembled structures in catalysis. Synthesis of the catalysts was achieved by grafting fatty chains on tripeptides either at the C-terminal position or at the N-terminal extremity, affording amphiphilic character and self-assembling properties. Insertion of a histidine
    设计了一系列新的脂肽,以研究其对酯水解的有机催化性能以及其自组装结构在催化中的作用。催化剂的合成是通过将脂肪链接枝在C端或N端的三肽上实现的,具有两亲性和自组装特性。选择在肽序列中插入组氨酸以产生有机催化活性。首先通过确定临界聚集体浓度,然后通过表征通过散射技术和显微镜观察形成的聚集体,来证明自组织。结构的变化(肽序列,疏水特性)导致形成各种聚集体,从球状物体到纤维。水溶液中的乙酸对硝基苯酯。通过显示在单体和聚集体之间观察到的不同行为,证明了自组织对催化的影响。
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