(2S,4R)-N-tert-Butoxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-(N-tert-butyldimethylsilyl-2-oxoazetidin-3-ylhydroxymethyl)-pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S,4R)-N-tert-Butoxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-(N-tert-butyldimethylsilyl-2-oxoazetidin-3-ylhydroxymethyl)-pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-2-[[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2-oxoazetidin-3-yl]-hydroxymethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₅₀N₂O₅Si₂
• 分子量: 514.853
• InChiKey: CFSAKZNCCUQGBY-SOAISFHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl acetate n-hexane 、 (2S,4R)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)叔丁基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 、 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]azetidin-2-one 、 二异丙胺 在 正丁基锂 、 sodium chloride 、 ammonium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以35.5%的产率得到(2S,4R)-N-tert-Butoxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-(N-tert-butyldimethylsilyl-2-oxoazetidin-3-ylhydroxymethyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  US6037341

  摘要：

  公开号：