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6-O-[N-(3,4-dihydroxyphenylethyl)aminocarbonyl]-β-D-glucopyranose

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-O-[N-(3,4-dihydroxyphenylethyl)aminocarbonyl]-β-D-glucopyranose
英文别名
[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl]methyl N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]carbamate
6-O-[N-(3,4-dihydroxyphenylethyl)aminocarbonyl]-β-D-glucopyranose化学式
CAS
——
化学式
C15H21NO9
mdl
——
分子量
359.333
InChiKey
KAFSORWIXJLJGU-RKQHYHRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄基 alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环吡啶甲醇二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 22.17h, 生成 6-O-[N-(3,4-dihydroxyphenylethyl)aminocarbonyl]-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of glycosyl derivatives as dopamine prodrugs: interaction with glucose carrier GLUT-1Electronic supplementary information (ESI) available: experimental details for the preparation of all derivatives and biological assays. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b212066f/
    摘要:
    葡萄糖多巴胺(DA)衍生物可能代表一类新型DA前药,它们与存在于血脑屏障中的葡萄糖转运体GLUT-1相互作用,并在脑内生成DA。因此,通过酰胺、酯、氨基甲酸酯、肽或糖苷键将糖部分连接到DA的氨基或儿茶酚环上的化合物被合成出来。监测了这些化合物在不同介质中的前药行为,并研究了糖 conjugate 对人体红细胞中葡萄糖载体GLUT-1的亲和力。大多数化合物在缓冲液和血浆中显著稳定,几种化合物在与脑提取物共孵育时释放DA,且速率与DA与葡萄糖之间的连接键相关。与C-1和C-3取代的衍生物相比,在糖的C-6位取代的新型葡萄糖 conjugate 对葡萄糖转运的抑制作用更强。这项工作提供了关于取代葡萄糖与GLUT-1转运体相互作用的结构-活性信息。
    DOI:
    10.1039/b212066f
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