N³,N⁴-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-3,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N³,N⁴-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-3,4-diamine
• 英文别名: 1-N,2-N,4-triphenylbenzene-1,2-diamine
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂
• 分子量: 336.436
• InChiKey: JDTOWWUNBKWTEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 、 N³,N⁴-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-3,4-diamine 在 calcium hydride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到1,2,3,5-Tetraphenyl-1,3,2-benzodiazaborole
  参考文献：
  名称：

  TWI637960

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯溴苯 在 potassium carbonate 、 palladium dichloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N³,N⁴-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  TWI637960

  摘要：

  公开号：

文献信息

• テトラアミン化合物およびその用途
  申请人：東洋インキ製造株式会社

  公开号：JP2007291037A

  公开（公告）日：2007-11-08

  【課題】高い耐熱性を有し、分子が結晶化しにくく、有機ＥＬ素子用材料として用いた場合に、低電圧駆動、長寿命などの優れた特性を有するテトラアミン化合物を提供する。【解決手段】テトラアミン化合物としては、具体的には、例えばＮ，Ｎ’−ジフェル−１，２−フェニレンジアミンと、４−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジフェニルアニリンのモル比１／２の反応生成物が例示される。【選択図】なし

  四胺化合物具有高耐热性，分子不易结晶，用作有机电致发光元件材料时，具有低电压驱动和长寿命等优良特性。作为四胺化合物，具体来说，例如 N,N'-二硒-1,2-苯二胺和 4-溴-N,N-二苯基苯胺。-N,N-二苯基苯胺的摩尔比为 1/2。无。
• Synthesis of <i>o</i>-Arylenediamines through Elemental Sulfur-Promoted Aerobic Dehydrogenative Aromatization of Cyclohexanones with Arylamines
  作者：Zhen Wang、Xiangui Chen、Hao Xie、Dahan Wang、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02387

  日期：2018.9.7

  Herein, the first elemental sulfur-promoted aerobic dehydrogenative aromatization of cyclohexanones is described that provides novel access to synthetically useful o-arylenediamines. This protocol complements previous palladium- and iodine-catalyzed diarylamine formation from cyclohexanones and anilines.
• BENZODIAZABOROLE DERIVATIVES AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES USING THE SAME
  申请人：YUAN ZE UNIVERSITY

  公开号：US20190173014A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  A benzodiazaborole derivative is shown in General Formula (1), wherein R 1 is selected from the group consisting of hydrogen atom, General Formula (2), General Formula (3) and General Formula (4), R 2 is selected from the group consisting of hydrogen atom, General Formula (3) and General Formula (4), R 1 and R 2 are different and at least one of them is a hydrogen atom, R 3 is General Formula (4) when R 2 is General Formula (4) and R 3 is a hydrogen atom when R 2 is a hydrogen atom or General Formula (3). Wherein R 4 to R 19 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, cyano group, alkyl group, cycloalkyl group, alkoxy group, haloalkyl group, thioalkyl group, silyl group and alkenyl group.