2-(1-allyl-2-methyl-3-propyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-allyl-2-methyl-3-propyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-methyl-1-prop-2-enyl-3-propylpyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline;hydrochloride
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃*ClH
• 分子量: 381.948
• InChiKey: RCUDEQBLNIDDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methyl-3-propyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 、 3-氯丙烯 在 sodium t-butanolate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以71.6%的产率得到2-(1-allyl-2-methyl-3-propyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS PYRROLO [2,3-C]PYRIDINE OU DE LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  本发明提供了一种改进的制备吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或具有优良和可逆的质子泵抑制活性的药用可接受盐的方法。此外，本发明还提供了用于该过程的有用的新中间体及其制备方法。

  公开号：

  WO2014182033A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS PYRROLO [2,3-C]PYRIDINE OU DE LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2014182033A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides an improved process for preparing pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof having excellent and reversible proton pump inhibitory activity. And also, the present invention provides novel intermediates useful for the process and processes for preparing the same.

  本发明提供了一种改进的制备吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或具有优良和可逆的质子泵抑制活性的药用可接受盐的方法。此外，本发明还提供了用于该过程的有用的新中间体及其制备方法。