4'-(dodecyloxy)-2,2':6',2''-terpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(dodecyloxy)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4-Dodecoxy-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O
• 分子量: 417.594
• InChiKey: DXBPDPGNWQKPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(dodecyloxy)-2,2':6',2''-terpyridine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ru-Se配位：可见光响应材料的新动态键

  摘要：

  光动力键在黑暗中是稳定的，在光照射下可以可逆地解离/形成。光动力键是响应性或可修复材料、光活化药物、纳米载体、细胞外基质等的有前途的构建块。然而，光动力键的反应中间体通常会导致副反应，这限制了光动力键的使用。在这里，我们报告 Ru-Se 配位键是一种新的光动力键，在温和的可见光照射条件下可逆解离。我们观察到 Ru-Se 键是通过硒醚配体与 [Ru(tpy)(biq)(H 2 O)]Cl 2 的配位形成的(tpy = 2,2':6',2"-terpyridine, biq = 2,2'-biquinoline) 在黑暗中，而 Ru-Se 键在可见光照射下可逆解离。在 Ru-Se 键的形成和解离中没有检测到副反应。为了证明 Ru-Se 键适用于不同的操作环境，我们使用 Ru-Se 键制备了光响应两亲物、表面和聚合物凝胶。具有 Ru-Se 键的两亲物在暗/光照射循环中显示出球形胶束和碗状组装体之间的可逆形态转变。用含

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05648
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到4'-(dodecyloxy)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Microarray pattern recognition based on PtII terpyridyl chloride complexes: vapochromic and vapoluminescent response

  摘要：

  在具有1000×250微米孔径尺寸的微阵列中集成了18种独特PtII terpyridyl氯化物交叉反应传感器单元，当暴露于多种挥发性有机化合物（VOCs）时，它们产生独特的比色和发光响应。

  DOI：

  10.1039/b812634h

文献信息

• New 4′-Functionalized 2,2′:6′,2′′-Terpyridines for Applications in Macromolecular Chemistry and Nanoscience
  作者：Philip R. Andres、Ralph Lunkwitz、Gunther R. Pabst、Karlheinz Böhn、Daan Wouters、Stefan Schmatloch、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1002/ejoc.200300327

  日期：2003.10

  The well-known reaction of 4′-chloro-2,2′:6′,2′′-terpyridine with alkoxide nucleophiles leads to 4′-functionalized 2,2′:6′,2′′-terpyridines. This reaction allows the easy introduction of different functional groups onto the terpyridine at the 4′-position, i.e. opposite to the metal binding site, in one reaction step. Among the functionalized 2,2′:6′,2′′-terpyridines reported here are amines (including

  众所周知的 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶与醇盐亲核试剂反应生成 4'-官能化的 2,2':6',2''-三联吡啶。该反应允许在一个反应​​步骤中容易地将不同的官能团引入三联吡啶的4'-位，即与金属结合位点相反。在此处报道的官能化 2,2':6',2''-三联吡啶中包括胺（包括手性实例）、羧酸、具有不同链长的简单烷氧基链三联吡啶和二苯乙烯官能化三联吡啶。此外，两种重要的已知物质的合成得到了显着改善。还报道了（氨基戊氧基）三联吡啶与二硫杂环戊烷官能团顺序官能化的一个例子。对于两个烷基链官能化的三联吡啶，获得了单晶 X 射线晶体学数据。最后，使用 STM 观察 HOPG 上烷基取代的三联吡啶的有序单层。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Microarray pattern recognition based on PtII terpyridyl chloride complexes: vapochromic and vapoluminescent response
  作者：Maria L. Muro、Charles A. Daws、Felix N. Castellano

  DOI：10.1039/b812634h

  日期：——

  Eighteen distinct PtII terpyridyl chloride cross-reactive sensor elements incorporated into microarrays with 1000 × 250 μm well dimensions generate distinctive colorimetric and luminometric responses upon exposure to a variety of volatile organic compounds (VOCs).

  在具有1000×250微米孔径尺寸的微阵列中集成了18种独特PtII terpyridyl氯化物交叉反应传感器单元，当暴露于多种挥发性有机化合物（VOCs）时，它们产生独特的比色和发光响应。
• Systematic Study of Spin Crossover and Structure in [Co(terpyR<i>X</i>)₂](Y)₂ Systems (terpyRX = 4′-alkoxy-2,2′:6′,2′′-terpyridine, X = 4, 8, 12, Y = BF₄⁻, ClO₄⁻, PF₆⁻, BPh₄⁻)
  作者：Pia Nielsen、Hans Toftlund、Andrew D. Bond、John F. Boas、John R. Pilbrow、Graeme R. Hanson、Christopher Noble、Mark J. Riley、Suzanne M. Neville、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray

  DOI：10.1021/ic802252k

  日期：2009.8.3

  A family of spin crossover cobalt(II) complexes of the type [Co(terpyRX)2](Y)2·nH2O (X = 4, 8, 12 and Y = BF4−, ClO4−, PF6−, BPh4−) has been synthesized, whereby the alkyl chain length, RX, and counteranion, Y, have been systematically varied. The structural (single crystal X-ray diffraction) and electronic (magnetic susceptibility, electron paramagnetic resonance (EPR)) properties have been investigated

  自旋交叉钴的家族（II）的类型的络合物[CO（terpyRX）2 ]（Y）2 · Ñ ħ 2 O（X = 4，8，12和Y = BF 4 -，CLO 4 -，PF 6 -，BPH 4 - ）已被合成，由此，烷基链长，RX和抗衡阴离子，Y，进行了系统的变化。在该化合物家族中，已经研究了结构（单晶X射线衍射）和电子（磁化率，电子顺磁共振（EPR））特性。[Co（terpyR8）2 ]（ClO 4）2的单晶X射线衍射分析，[Co（terpyR8）2 ]（BF 4）2 ·H 2 O和[Co（terpyR4）2 ]（PF 6）2 ·3H 2 O在123 K下显示压缩的八面体低自旋Co（II）环境并显示了terpyRX配体的烷基尾部分的无序程度。磁性和EPR研究主要集中于BF 4 -族，并且对于多晶固体样品，揭示了随着烷基链的延长，自旋转变起始温度（从低到高自旋）降低。对多晶粉末样品的EPR研究证实了
• Unique spin transition and wide thermal hysteresis loop for a cobalt(<scp>ii</scp>) compound with long alkyl chain
  作者：Shinya Hayami、Kazuya Kato、Yasuka Komatsu、Akira Fuyuhiro、Masaaki Ohba

  DOI：10.1039/c0dt01052a

  日期：——

  The cobalt(II) compounds with long alkyl chains, [Co(C12-terpy)2](BF4)2·EtOH·0.5H2O(1·EtOH·0.5H2O) and [Co(C12-terpy)2](BF4)2 (1) was synthesized and characterized. The compound 1·EtOH·0.5H2O exhibits a “re-entrant spin crossover”. The compound 1 exhibits the reentrant spin crossover and multi phase transitions with a wide thermal hysteresis loop.

  具有长烷基链的钴（II）化合物，[Co（C12-terpy）2 ]（BF 4）2 ·EtOH·0.5H 2 O（1·EtOH·0.5H 2 O）和[Co（C12-terpy）合成并表征了2 ]（BF 4）2（1）。化合物1 ·EtOH·0.5H 2 O表现出“重入自旋交叉”。化合物1表现出折返自旋交叉和具有宽的热滞环的多相转变。
• Ru–Se Coordination: A New Dynamic Bond for Visible-Light-Responsive Materials
  作者：Jianxiong Han、Chaoming Xie、Yun-Shuai Huang、Manfred Wagner、Wendong Liu、Xiaolong Zeng、Jiahui Liu、Shijie Sun、Kaloian Koynov、Hans-Jürgen Butt、Si Wu

  DOI：10.1021/jacs.1c05648

  日期：2021.8.18

  healable materials, photoactivated drugs, nanocarriers, extracellular matrices, etc. However, reactive intermediates from photodynamic bonds usually lead to side reactions, which limit the use of photodynamic bonds. Here, we report that the Ru–Se coordination bond is a new photodynamic bond that reversibly dissociates under mild visible-light-irradiation conditions. We observed that Ru–Se bonds form

  光动力键在黑暗中是稳定的，在光照射下可以可逆地解离/形成。光动力键是响应性或可修复材料、光活化药物、纳米载体、细胞外基质等的有前途的构建块。然而，光动力键的反应中间体通常会导致副反应，这限制了光动力键的使用。在这里，我们报告 Ru-Se 配位键是一种新的光动力键，在温和的可见光照射条件下可逆解离。我们观察到 Ru-Se 键是通过硒醚配体与 [Ru(tpy)(biq)(H 2 O)]Cl 2 的配位形成的(tpy = 2,2':6',2"-terpyridine, biq = 2,2'-biquinoline) 在黑暗中，而 Ru-Se 键在可见光照射下可逆解离。在 Ru-Se 键的形成和解离中没有检测到副反应。为了证明 Ru-Se 键适用于不同的操作环境，我们使用 Ru-Se 键制备了光响应两亲物、表面和聚合物凝胶。具有 Ru-Se 键的两亲物在暗/光照射循环中显示出球形胶束和碗状组装体之间的可逆形态转变。用含