摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-aminoiminomethyl-S-allyl-isothiuronium chloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-aminoiminomethyl-S-allyl-isothiuronium chloride
英文别名
[amino(prop-2-enylsulfanyl)methylidene]-[(Z)-hydrazinylidenemethyl]azanium;chloride
N-aminoiminomethyl-S-allyl-isothiuronium chloride化学式
CAS
——
化学式
C5H10N4S*ClH
mdl
——
分子量
194.688
InChiKey
HWMLFFWAKIIMHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.79
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-aminoiminomethyl-thiourea carbonate3-氯丙烯乙醇 为溶剂, 以81%的产率得到N-aminoiminomethyl-S-allyl-isothiuronium chloride
    参考文献:
    名称:
    Isothiuronium salts
    摘要:
    根据本发明,提供了一般式I的异硫脲盐,其中R1为C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基,C3-6环烷基,芳基烷基或芳基,所述基团可以选择性地被一个或多个羟基,巯基和/或卤素取代;R2代表氢,C1-6烷基,C2-6烯基,C2-6炔基或C3-6环烷基;X代表有机或无机阴离子/。本发明的化合物和盐可以通过将一般式II的化合物与能够引入R1基团的试剂反应来制备。一般式I的化合物表现出抗肿瘤和免疫刺激作用,并且在治疗中有用。
    公开号:
    US04710578A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ISOTHIURONIUM SALTS
    申请人:PEREMARTONI VEGYIPARI VALLALAT
    公开号:EP0176546A1
    公开(公告)日:1986-04-09
  • US4710578A
    申请人:——
    公开号:US4710578A
    公开(公告)日:1987-12-01
  • [EN] ISOTHIURONIUM SALTS
    申请人:PEREMARTONI VEGYIPARI VÁLLALAT
    公开号:WO1985004399A1
    公开(公告)日:1985-10-10
    (EN) Isothiuronium salts of the general formula (I), (wherein, R1 is C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-6 cycloalkyl, aralkyl or aryl, the said groups being optionally substituted by one or more hydroxy, mercapto and/or halogen; R2 stands for hydrogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl or C3-6 cycloalkyl; X represents an organic or inorganic anion). The compounds and salts of the present invention can be prepared by reacting a compound of the general formula (II), with an agent capable of introducing a R1 group. The compounds of the general formula (I) exhibit antitumor and immunostimulant effect and are useful in therapy.(FR) Sels d'isothiuronium ayant la formule générale (I), dans laquelle R1 est un C1-6 alkyle, C2-6 alkényle, C2-6 alkynyle, C3-6 cycloalkyle, un aralkyle ou un aryle, ces groupes étant éventuellement substitués par un ou plusieurs hydroxy, mercapto ou halogènes; R2 représente un hydrogène, C1-6 alkyle, C2-6 alkényle, C2-6 alkynyle ou C3-6 cycloalkyle; X représente un anion organique ou inorganique. Les composés et sels de la présente invention peuvent être préparés en faisant réagir un composé de la formule générale (II) avec un agent capable d'introduction d'un groupe R1. Les composés de la formule générale (I) présentent un effet antitumoral et immunostimulant et sont utiles en thérapie.
查看更多

同类化合物

烯丙硫醇 烯丙基硫氰酸酯 烯丙基甲基硫醚 烯丙基甲基二硫醚 烯丙基异丙基硫醚 烯丙基仲丁基硫醚 烯丙基仲丁基硫醚 烯丙基乙基巯醚 烯丙基丙基硫醚 烯丙基丙基二硫醚 烯丙基丁基碳o三硫代酸酯 烯丙基2-氯乙基硫醚 烯丙基(环己-3-烯-1-基)硫烷 烯丙基(2,2-二乙氧基乙基)硫烷 二烯丙基硫醚 二烯丙基四硫醚 二烯丙基二硫 乙基烯丙基二硫醚 三硫代碳酸二-2-丙烯基酯 三甲基甲硅烷基3-[(三甲基甲硅烷基)氧代]癸酸酯 [二(丙-2-烯基硫基)亚甲基氨基]氢氰酸 S-烯丙基硫代氯甲酸酯 S-烯丙基-O,O-二乙基硫代磷酸酯 3-[(2,2-二甲氧基乙基)硫基]-1-丙烯 3-(丙-2-烯基五硫烷基)丙-1-烯 2-乙基-2-烯丙基巯基丁酰氯 2-(烯丙基硫代)丙酸 2-(全氟辛基)乙基丙烯基硫化物 1-乙烯基硫代-3-烯丙基硫代-1-丙烯 1-(烯丙基硫基)己烷 (E)-烯丙基1-丙烯基硫化物 2-methylsulfanyl-1-methylsulfanylmethyl-ethyl 3-(1,2,2-Trichloro-propylsulfanyl)-propene (3-Allylsulfanyl-propyl)-dimethyl-silane diallyl dithioether Allyl-cyclopropylmethyl-sulfid 4-Allylsulfanyl-non-1-en-8-yn-5-one (2-Allylsulfanyl-1-methyl-ethyl)-diethyl-silane Dithiophosphoric acid S,S'-diallyl ester O-ethyl ester 4-cyclohexylthio-1,2-butadiene (4S)-4-[(1S)-1-azido-2,2-difluorobut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane Dimethyl<(methylthio)methylen>ammonium-triiodomercurat 1,1-dibromo-3-hexylsulfanyl-pent-1-ene 2-adamantyl allyl sulfide (S)-1,1-dibromo-3-hexylsulfanyl-pent-1-ene μ-disulfido-1,2-dithio-dicarbonic acid bis-allylamide thiocyanato-acetaldehyde cis-1,3-bis(allylthio)cyclobutane