ethyl 3-(diphenylthiophosphinyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(diphenylthiophosphinyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 3-diphenylphosphinothioylbutanoate
• 化学式: C₁₈H₂₁O₂PS
• 分子量: 332.403
• InChiKey: MUVQCXFYKGEGJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(3-ethoxy-1-methyl-3-oxopropyl) 1H-imidazole-1-carbothioate 在 三(三甲基硅基)硅烷 、 sulfur 、 三乙胺 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 3-(diphenylthiophosphinyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Radical Phosphination of Organic Halides and Alkyl Imidazole-1-carbothioates

  摘要：

  Taking advantage of a radical-based methodology, mild and chemoselective phosphination reactions of organic halide and alkyl imidazole-1-carbothioates have been developed. The mild reaction conditions allow labile functional groups to survive during the reaction.

  DOI：

  10.1021/ja058783h

文献信息

• Radical Phosphination of Organic Halides and Alkyl Imidazole-1-carbothioates
  作者：Akinori Sato、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ja058783h

  日期：2006.4.5

  Taking advantage of a radical-based methodology, mild and chemoselective phosphination reactions of organic halide and alkyl imidazole-1-carbothioates have been developed. The mild reaction conditions allow labile functional groups to survive during the reaction.