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4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylindene

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylindene
英文别名
2-methyl-4-3,5-ditrifluoromethylphenylindene;4-[3',5'-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylindene;4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methyl-1H-indene
4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylindene化学式
CAS
——
化学式
C18H12F6
mdl
——
分子量
342.284
InChiKey
SVXCWYGBSNMNCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylindene二甲基氯(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷正丁基锂1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以36%的产率得到[4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methyl-1H-inden-1-yl]-dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
    参考文献:
    名称:
    遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
    摘要:
    【问题】提供一种新型过渡金属化合物,作为具有优异烯烃聚合活性和共聚活性的烯烃聚合催化剂的活性成分,可高效,高产地制造出具有可控高共聚单体含量的聚乙烯。 【解决方案】所述过渡金属化合物以Si桥联的二茂铁为代表,如式(1)所示。(其中,M为Ti、Zr或Hf)【选择图】无
    公开号:
    JP2017145209A
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-2-methyl-1H-indene 、 magnesium,1,3-bis(trifluoromethyl)benzene-5-ide,bromide 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 盐酸magnesium sulfate正己烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylindene
    参考文献:
    名称:
    Metallocene compositions
    摘要:
    本发明涉及金属茂化合物及其在烯烃聚合催化剂体系中的应用,特别是丙烯聚合。金属茂化合物可以由以下公式表示:其中M1选自钛、锆、铪、钒、铌、钽、铬、钼和钨的群组;R1和R2相同或不同,是氢原子、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C6-C10芳基、C6-C10芳氧基、C2-C40烯基、C7-C40芳基烷基、C7-C40烷基芳基、C8-C40芳基烯基、OH基或卤素原子,或是具有一个或多个烃基、三(烃基)硅基团或烃基、三(烃基)硅基烃基团的共轭二烯,该二烯具有不计算氢原子的多达30个原子;R3相同或不同,每个是氢原子、卤素原子、C1-C10烷基(可以卤化)、C6-C10芳基(可以卤化)、C2-C10烯基、C7-C40芳基烷基、C7-C40烷基芳基、C8-C40芳基烯基、—NR′2、—SR′、—OR′、—OSiR′3或—PR′2基团,其中R是卤素原子、C1-C10烷基或C6-C10芳基之一;R4到R7相同或不同,是如R3中所定义的氢原子或两个或更多相邻的基团R5到R7与连接它们的原子形成一个或多个环;R13是—B(R14)—、—Al(R14)—、—Ge—、—Sn—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—、—N(R14)—、—CO—、—P(R14)—或—P(O)(R14)—或一种酰胺硼烷基团;其中:R14、R15和R16相同或不同,是氢原子、卤素原子、C1-C20烷基、C1-C20氟烷基或硅基烷基、C6-C30芳基、C6-C30氟芳基、C1-C20烷氧基、C2-C20烯基、C7-C40芳基烷基、C8-C40芳基烯基、C7-C40烷基芳基,或R14和R15与连接它们的原子形成一个环;或者,R13由以下公式表示:其中R17到R24与R1和R2的定义相同,或者两个或更多相邻的基团R17到R24,包括R20和R21,与连接它们的原子形成一个或多个环;M2是一个或多个碳、硅、锗或锡;R8、R10和R12相同或不同,具有R4到R7中所述的含义;R9和R11相同或不同,是具有1到20个碳原子的14族基团或是每个一级、二级或三级丁基基团、芳基基团、异丙基基团、氟烷基团、三烷基硅基团或类似大小的其他基团。
    公开号:
    US06376412B1
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文献信息

  • 一种含氮杂环结构的硅桥联茂金属配合物及其应用
    申请人:山东金诚石化集团有限公司
    公开号:CN111153941B
    公开(公告)日:2023-05-30
    本发明涉及一类烯烃聚合反应催化剂的制备方法与应用,特别涉及一种含氮杂环结构的硅桥联茂金属配合物及其应用,本发明所设计的新型含氮杂环结构硅桥联茂金属配合物分子中含有三类不同的氮杂环结构,氮原子距离金属中心距离不同,为金属中心提供了不同的化学环境,构造一种结构新颖的茂金属配合物。通过改变骨架结构和取代基,能够方便地调控该类茂金属配合物的立体效应和电子效应,实现对催化性能的调控,制备不同结构和性能的聚烯烃高分子材料。
  • 一种含茚并吲哚结构的硅桥联茂金属配合物及其应用
    申请人:山东清河化工科技有限公司
    公开号:CN111187304A
    公开(公告)日:2020-05-22
    本发明涉及一类烯烃聚合反应催化剂的制备方法与应用,特别涉及含茚并吲哚结构硅桥联茂金属配合物的制备方法及其用途,本发明所设计的新型含茚并吲哚结构硅桥联茂金属配合物分子中含有多种不同的取代茚基,为中心金属提供了不同的化学环境,构造一类结构新颖的茂金属配合物。通过改变骨架结构和取代基,能够方便地调控该类茂金属配合物的立体效应和电子效应,实现对催化性能的调控,制备不同结构和性能的聚烯烃高分子材料。
  • Propylene polymer
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:EP1632506A1
    公开(公告)日:2006-03-08
    This invention relates to metallocene compositions and their use in the preparation of catalyst systems for olefin polymerization, particularly propylene polymerization. The metallocene compositions may be represented by the formula:     wherein M1 is selected from the group consisting of titanium, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantalum, chromium, molybdenum and tungsten, preferably zirconium, hafnium or titanium, most preferably zirconium; R1 and R2 are identical or different, and are one of a hydrogen atom, a C1-C10 alkyl group, a C1-C10 alkoxy group, a C6-C10 aryl group, a C6-C10 aryloxy group, a C2-C10 alkenyl group, a C2-C40 alkenyl group, a C7-C40 arylalkyl group, a C7-C40 alkylaryl group, a C8-C40 arylalkenyl group, an OH group or a halogen atom, or a conjugated diene which is optionally substituted with one or more hydrocarbyl, tri(hydrocarbyl)silyl groups or hydrocarbyl, tri(hydrocarbyl)silylhydrocarbyl groups, said diene having up to 30 atoms not counting hydrogen; preferably R1 and R2 are identical and are a C1-C3 alkyl or alkoxy group, a C6-C8 aryl or aryloxy group, a C2-C4 alkenyl group, a C7-C10 arylalkyl group, a C7-C12 alkylaryl group, or a halogen atom, preferably chlorine; R3 are identical or different and are each a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C10 alkyl group which may be halogenated, a C6-C10 aryl group which may be halogenated, a C2-C10 alkenyl group, a C7-C40 -arylalkyl group, a C7-C40 alkylaryl group, a C8-C40 arylalkenyl group, a -NR'2, -SR', -OR, -OSiR'3 or -PR'2 radical, wherein R' is one of a halogen atom, a C1-C10 alkyl group, or a C6-C10 aryl group; preferably R3 is not a hydrogen atom; preferably each R3 is identical and is a fluorine, chlorine or bromine, atom, a C1-C4 alkyl group which may be halogenated, a C6-C8 aryl group which may be halogenated, a -NR'2, -SR', -OR', -OSiR'3 or -PR'2 radical, wherein R' is one of a chlorine atom, a C1-C4 alkyl group, or a C6-C8 aryl group; more preferably, R3 are identical and are each a C3 alkyl group, most preferably isopropyl groups; alternatively, R3 is a C1 or C2 alkyl group; R4 to R7 are identical or different and are hydrogen, as defined for R3 or two or more adjacent radicals R5 to R7 together with the atoms connecting them form one or more rings, preferably a 4-8 membered ring , more preferably a 6-membered ring; R13 is -B(R14)-, -Al(R14)-, -Ge-, -Sn-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -N(R14)-, -CO-, -P(R14)-, or -P(O)(R14)-, or an amidoborane radical; wherein: R14, R15and R16 are identical or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C20 alkyl group, a C1-C20 fluoroalkyl or silaalkyl group, a C6-C30 aryl group, a C6-C30 fluoroaryl group, a C1-C20 alkoxy group, a C2-C20 alkenyl group, a C7-C40 arylalkyl group, a C8-C40 arylalkenyl group, a C7-C40 alkylaryl group, or R14 and R15, together with the atoms binding them, form a cyclic ring; preferably, R14, R15and R16 are identical and are a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a CF3 group, a C6-C8 aryl group, a C6-C10 fluoroaryl group, more preferably a pentafluorophenyl group, a C1-C4 alkoxy group, in particular a methoxy group, a C2-C4 alkenyl group, a C7-C10 arylalkyl group, a C8-C12 arylalkenyl group, or a C7-C12alkylaryl group; M2 is one or more carbons, silicon, germanium or tin, preferably silicon; R8, R10 and R12 are identical or different and have the meanings stated for R4 to R7; R9 and R11 are identical or different and are a Group IVA radical having from 1 to 20 carbon atoms or are each primary, secondary or tertiary butyl groups, aryl groups, isopropyl groups, fluoroalkyl groups, trialkyl silyl groups, or other groups of similar size, preferably a tertiary butyl group.
    本发明涉及茂金属组合物及其在制备烯烃聚合,特别是丙烯聚合催化剂体系中的用途。茂金属组合物可由式表示: 其中 M1 选自钛、锆、铪、钒、铌、钽、铬、钼和钨组成的组,优选锆、铪或钛,最优选锆; R1 和 R2 相同或不同,并且是氢原子、C1-C10 烷基、C1-C10 烷氧基、C6-C10 芳基、C6-C10 芳氧基、C2-C10 烯基、C2-C40 烯基、C7-C40 芳烷基、C7-C40 烷芳基中的一种、一个 C8-C40 芳烷基、一个 OH 基团或一个卤素原子,或一个共轭二烯,其可选择被一个或多个烃基、三(烃基)硅基或烃基、三(烃基)硅基烃基取代,所述二烯具有多达 30 个原子(不包括氢原子); 最好 R1 和 R2 相同,并且是 C1-C3 烷基或烷氧基、C6-C8 芳基或芳氧基、C2-C4 烯基、C7-C10 芳烷基、C7-C12 烷芳基或卤原子,最好是氯原子; R3相同或不同,各自为氢原子、卤素原子、可卤化的C1-C10烷基、可卤化的C6-C10芳基、C2-C10烯基、C7-C40芳烷基、C7-C40 烷芳基、C8-C40 芳烯基、-NR'2、-SR'、-OR、-OSiR'3 或 -PR'2 自由基,其中 R' 是卤素原子、C1-C10 烷基或 C6-C10 芳基之一;R3 最好不是氢原子; 更优选地,每个 R3 相同,并且是氟、氯或溴原子、可卤化的 C1-C4 烷基、可卤化的 C6-C8 芳基、-NR'2、-SR'、-OR'、-OSiR'3 或 -PR'2 自由基,其中 R' 是氯原子、C1-C4 烷基或 C6-C8 芳基之一; 更优选的是,R3 相同且各自为 C3 烷基,最优选异丙基; 或者,R3 是 C1 或 C2 烷基; R4 至 R7 相同或不同,并且是氢,如 R3 所定义,或两个或多个相邻基 R5 至 R7 与连接它们的原子一起形成一个或多个环,优选 4-8 员环,更优选 6 员环; R13 是 -B(R14)-、-Al(R14)-、-Ge-、-Sn-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(R14)-、-CO-、-P(R14)-或-P(O)(R14)-,或氨基硼烷基; 其中 R14、R15 和 R16 相同或不同,并且是氢原子、卤素原子、C1-C20 烷基、C1-C20 氟烷基或硅烷基、C6-C30 芳基、C6-C30 氟芳基、C1-C20 烷氧基、C2-C20 烯基、C7-C40 芳烷基、C8-C40 芳烯基、C7-C40 烷芳基,或 R14 和 R15 与结合它们的原子一起形成一个环; 优选地,R14、R15 和 R16 相同,并且是氢原子、卤素原子、C1-C4 烷基、CF3 基团、C6-C8 芳基、C6-C10 氟芳基(更优选五氟苯基)、C1-C4 烷氧基(尤其是甲氧基)、C2-C4 烯基、C7-C10 芳烷基、C8-C12 芳烯基或 C7-C12 烷芳基; M2 是一个或多个碳、硅、锗或锡,最好是硅; R8、R10 和 R12 相同或不同,并具有 R4 至 R7 所述的含义; R9 和 R11 相同或不同,并且是具有 1 至 20 个碳原子的 IVA 族基团,或者各自是伯、仲或叔丁基、芳基、异丙基、氟烷基、三烷基硅基或其他类似大小的基团,最好是叔丁基。
  • METALLOCENES WITH A BRIDGED 4-PHENYL-INDENYL-LIGAND FOR OLEFIN POLYMERISATION
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:EP1313746A1
    公开(公告)日:2003-05-28
  • US6376407B1
    申请人:——
    公开号:US6376407B1
    公开(公告)日:2002-04-23
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐