N-propargylnonan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-propargylnonan-1-amine
• 英文别名: N-(1-nonyl)propargylamine；(1-Nonyl) propargylamine；N-prop-2-ynylnonan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₂₃N
• mdl: MFCD11183269
• 分子量: 181.321
• InChiKey: ZXTHBNFMIXFSCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-壬醇 在 D-葡萄糖 、 reductive aminase from Aspergillus oryzae 、 CDX-901 GDH 、 choline oxidase variant AcCO₆ 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-propargylnonan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  使用伯醇或羧酸通过还原性氨基酶级联对胺进行生物催化 N-烷基化

  摘要：

  胺与醇或羧酸的烷基化代表了使用遗传毒性烷基卤化物和磺酸酯的温和且安全的替代方案。在这里，我们报告了两种互补的一锅系统，其中来自米曲霉的还原胺酶 (RedAm) 与 (i) 1° 酒精/酒精氧化酶 (AO) 或 (ii) 羧酸/羧酸还原酶 (CAR) 结合影响 N-烷基化反应。两种方法的应用都在底物范围和制备规模合成方面得到了举例说明。这些新的生物催化方法解决了替代传统合成方案面临的问题，例如苛​​刻的条件、过度烷基化和复杂的后处理程序。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11561

文献信息

• ALIPHATIC PROPARGYLAMINES AS CELLULAR RESCUE AGENTS
  申请人：University of Saskatchewan Technologies Inc.

  公开号：EP0996612B1

  公开（公告）日：2003-04-09
• EP1686973A4
  申请人：——

  公开号：EP1686973A4

  公开（公告）日：2009-03-25
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS AND DISEASES
  申请人：TECHNION RESEARCH AND DEVELOPMENT FOUNDATION, LTD.

  公开号：EP1686973A1

  公开（公告）日：2006-08-09
• EXTENDED RELEASE FORMULATIONS OF RASAGILINE AND USES THEREOF
  申请人：Pharma Two B Ltd.

  公开号：EP2531181A1

  公开（公告）日：2012-12-12
• Methods for treatment of cardiovascular disorders and diseases
  申请人：Youdim B.H. Moussa

  公开号：US20060287401A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Propargylamine, propargylamine derivatives including N-propargyl-1-aminoindan, enantiomers and analogs thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for prevention or treatment of cardiovascular disorders, diseases and conditions.