N-{3-[4-(3-cyclohexylpropyl)-1-hydroxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-{3-[4-(3-cyclohexylpropyl)-1-hydroxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[4-(3-cyclohexylpropyl)-1-hydroxy-4-methyl-3-oxonaphthalen-2-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₆S₂
• 分子量: 571.719
• InChiKey: RHVVSBKUUYEASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[4-(3-cyclohexylpropyl)-1-hydroxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到sodium 4-(3-cyclohexylpropyl)-4-methyl-2-{7-[(methylsulfonyl)amino]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl}-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-1-olate
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20050107364A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(7-amino-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-1-(3-cyclohexylpropyl)-4-hydroxy-1-methylnaphthalen-2(1H)-one Hydrochloride 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到N-{3-[4-(3-cyclohexylpropyl)-1-hydroxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20050107364A1

文献信息

• Compositions and methods for increasing drug efficiency
  申请人：Newman James Michael

  公开号：US20050187147A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  In one embodiment, provided herein are compositions and methods for increasing drug efficiency. In certain embodiments, the compositions contain conjugates having the formula: D-L-S wherein D is a drug moiety; L, which may or may not be present, is a non-releasing linker moiety; and S is a substrate for a protein or lipid kinase that is overexpressed, overactive or exhibits undesired activity in a target system.

  在一种实施例中，提供了增加药物效率的组合物和方法。在某些实施例中，该组合物包含具有以下公式的共轭物：D-L-S，其中D是药物基团；L是非释放性连接基团，可以存在也可以不存在；S是一种蛋白激酶或脂质激酶底物，在靶系统中过度表达、过度活跃或表现出不良活性。
• Anti-Infective Agents
  申请人：Hutchinson Douglas K.

  公开号：US20080193413A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
• [EN] 1, 1-DIOXIDO-4H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DER HCV POLYMERASE ZUR BEHANDLUNG VON HEPATITIS C<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005019191A3

  公开（公告）日：2005-05-19
• US7378414B2
  申请人：——

  公开号：US7378414B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• US7538105B2
  申请人：——

  公开号：US7538105B2

  公开（公告）日：2009-05-26