二氢-1-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 | 696-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 二氢-1-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
• 英文名称: 1-methyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: N-methyldihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-methyl hydrouracil；N-methyl dihydrouracil；1-Methyl-dihydro-pyrimidin-2,4-dion；1-methyl-5,6-dihydropyrimidine-2,4-dione；1-methylhexahydropyrimidine-2,4-dione；Hydrouracil, 1-methyl-；1-methyl-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 696-11-7
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00127872
• 分子量: 128.131
• InChiKey: LPQUIFIUJKZJRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131 °C
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氢-1-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(1-甲基脲基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Koedjikov, Asen H.; Blagoeva, Iva B.; Pojarlieff, Ivan G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 6, p. 1077 - 1082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基尿嘧啶 在 氢气 作用下， 生成 二氢-1-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
  参考文献：
  名称：

  转移氢化作为核苷酸中的氧化还原过程

  摘要：

  使用理论和实验相结合的策略，已确定了核苷酸碱基尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤的氢化热。最容易氢化的碱基是尿嘧啶，其次是胸腺嘧啶和胞嘧啶。这些氢化焓与糖模型衍生的酮和醛的氢化焓的比较表明，寡核苷酸中尿嘧啶和糖磷酸主链之间存在近乎中性的氢转移。

  DOI：

  10.1021/jp507855k

文献信息

• Dibutylphosphate (DBP) mediated synthesis of cyclic N,N′-disubstituted urea derivatives from amino esters: a comparative study
  作者：Sumit K. Agrawal、Manisha Sathe、A.K. Halve、M.P. Kaushik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.083

  日期：2012.11

  The N,N′-disubstituted urea derivatives such as amino acid hydantoins and dihydrouracil derivatives were prepared starting from natural and unnatural amino acid esters using dibutylphosphate (DBP). During the attempted synthesis of N-heterocycles with larger than six-membered rings containing the N,N′-disubstituted urea functionalities, three unexpected products namely squamolone, N-methyl pyrrolidine-2-one

  的Ñ，Ñ '二取代的脲衍生物如氨基酸乙内酰脲和二氢尿嘧啶衍生物制备来自使用磷酸二丁酯（DBP）的天然和非天然氨基酸酯起始。在试图合成具有大于六元环的N-杂环的N-杂环的过程中，所述六元环包含N，N′-二取代的尿素官能团，分离了三种意想不到的产物，即扁豆酚酮，N-甲基吡咯烷-2-酮和二酮哌嗪。
• Linear free energy–steric strain energy relationships for the gem-di-methyl effect. Acid-catalysed ring closure of methyl-substituted 3-ureidopropionic acids
  作者：Iva B. Blagoeva、Bogdan J. Kurtev、Ivan G. Pojarlieff

  DOI：10.1039/p29790001115

  日期：——

  statistical criteria. Linear relationships were obtained for the free energies in the reaction series for rates and equilibria exhibiting the gem-dimethyl effect with steric strain energies estimated from enthalpies of formation of homomorphic hydrocarbons. These estimates were obtained by means of Istomin and Palm's procedure and are of two kinds, the P values measuring the total strain energy and ΔP values

  根据Exner的统计标准，八个甲基取代的3-脲基丙酸的酸催化的闭环速率数据构成了等速动力学级数。对于速率和平衡，反应系列中的自由能获得线性关系，平衡率显示出宝石-二甲基效应，而同构碳氢化合物的生成焓估计其空间应变能。这些估计值是通过Istomin和Palm的方法获得的，有两种，P值测量总应变能，ΔP值测量模型烃中两个片段之间的应变。一些与ΔP相关的反应级数当官能团之一被视为恒定片段而分子的其余部分被视为可变取代基时，其值是0。其他反应系列与P值相关。该方法的优点在于，它直接考虑了无光泽相互作用的非可加性，并允许以单个相关性评估链上各个位置上的取代基的数据。为了环化成五元和六元环，当母体化合物的速率值接近时，数据形成单个反应系列。只有某些碳氢化合物模型和断裂方式才能获得令人满意的相关性。这些以及与P或与ΔP的相关性值，或是否可以完全获得相关性，表明反应的空间要求及其机理。对于速率加速度归因于
• Olefin substituted long chain compounds
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US05521315A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  There is disclosed an olefin-substituted compound having the formula: R--(core moiety), wherein R is a straignt chain hydrocarbon having at least one double bond and a carbon chain length of from about 6 to about 18 carbon atoms, wherein multiple double bonds are separated from each other by at least three carbon atoms, wherein the closest double bond to the core moiety is at least five carbon atoms from the core moiety, and wherein the hydrocarbon chain may be substituted by a hydroxyl, halo, keto or dimethylanimo group and/or interrupted by an oxygen atom and salts thereof and pharmaceutical compositions thereof.

  公开了一种具有以下结构的烯烃取代化合物：R--（核心基团），其中R是直链碳氢化合物，具有至少一个双键，碳链长度约为6至18个碳原子，多个双键之间至少相隔三个碳原子，最接近核心基团的双键距离核心基团至少五个碳原子，碳氢链可能被羟基、卤素、酮基或二甲氨基基团取代和/或由氧原子中断，以及其盐和药物组合物。
• [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE (USP7) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FAXIAN THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2022170198A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  Described herein are compounds that are useful in treating a USP7-mediated disorder. In some embodiments, the USP7-mediated disorder is cancer.

  本文描述了一些化合物，可用于治疗由USP7介导的疾病。在某些实施例中，USP7介导的疾病是癌症。
• [EN] DIHYDROURACIL COMPOUNDS AS ANTI-ICTOGENIC OR ANTI-EPILEPTOGENIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDRO-URACILE UTILISES COMME AGENTS ANTI-ICTOGENES OU ANTI-EPILEPTOGENES
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2004009559A3

  公开（公告）日：2004-04-01