5,6-dimethyl-2-nonyl-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-2-nonyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5,6-dimethyl-2-nonyl-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂
• 分子量: 272.434
• InChiKey: YMCOTCDCQWMFFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5,6-dimethyl-2-nonyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  具有烷基、环烷基或吡啶部分的新型苯并唑的合成和抑瘤活性评价

  摘要：

  具有苯并咪唑系统的化合物表现出显着的抗结核活性。为了研究结构修饰如何影响抗结核活性，合成了一系列苯并唑衍生物并筛选了它们的抗结核活性。通过邻二胺、邻氨基苯酚或邻氨基苯硫酚与羧酸或硫代酰胺反应得到化合物1-20。新合成的化合物通过IR、1H-NMR、13C-NMR光谱和元素分析进行​​表征。评价合成的苯并唑对结核分枝杆菌菌株的抑结核活性。使用 Gaussian 03W 软件（Gaussian, Inc., Wallingford, CT, 美国）。苯并咪唑 1⁻3、MC-9 和 GK-151B 的三维结构通过使用 Gamess-US 软件从头计算确定。收到的苯并咪唑的活性中等或良好。所有苯并恶唑和苯并噻唑都表现出低得多的活性。苯并恶唑的活性比苯并咪唑类似物低约 50 倍，而苯并噻唑的活性低 100 倍。量子化学计算表明苯并咪唑和苯并恶唑的苯并唑体系中静电势的分布存在差异。三维结构计算揭示了 C2

  DOI：

  10.3390/molecules23040985

文献信息

• Synthesis and Tuberculostatic Activity Evaluation of Novel Benzazoles with Alkyl, Cycloalkyl or Pyridine Moiety
  作者：Malwina Krause、Henryk Foks、Ewa Augustynowicz-Kopeć、Agnieszka Napiórkowska、Małgorzata Szczesio、Katarzyna Gobis

  DOI：10.3390/molecules23040985

  日期：——

  Compounds possessing benzimidazole system exhibit significant antituberculous activity. In order to examine how structure modifications affect tuberculostatic activity, a series of benzazole derivatives were synthesized and screened for their antitubercular activity. The compounds 1⁻20 were obtained by the reaction between o-diamine, o-aminophenol, or o-aminothiophenol with carboxylic acids or thioamides

  具有苯并咪唑系统的化合物表现出显着的抗结核活性。为了研究结构修饰如何影响抗结核活性，合成了一系列苯并唑衍生物并筛选了它们的抗结核活性。通过邻二胺、邻氨基苯酚或邻氨基苯硫酚与羧酸或硫代酰胺反应得到化合物1-20。新合成的化合物通过IR、1H-NMR、13C-NMR光谱和元素分析进行​​表征。评价合成的苯并唑对结核分枝杆菌菌株的抑结核活性。使用 Gaussian 03W 软件（Gaussian, Inc., Wallingford, CT, 美国）。苯并咪唑 1⁻3、MC-9 和 GK-151B 的三维结构通过使用 Gamess-US 软件从头计算确定。收到的苯并咪唑的活性中等或良好。所有苯并恶唑和苯并噻唑都表现出低得多的活性。苯并恶唑的活性比苯并咪唑类似物低约 50 倍，而苯并噻唑的活性低 100 倍。量子化学计算表明苯并咪唑和苯并恶唑的苯并唑体系中静电势的分布存在差异。三维结构计算揭示了 C2