二氢-2H-吡喃-4(3h)-酮 肟 | 61128-73-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 二氢-2H-吡喃-4(3h)-酮 肟
• 中文别名: 二氢-2H-吡喃-4(3h)-酮肟
• 英文名称: tetrahydropyran-4-one oxime
• 英文别名: tetrahydro-4H-pyran-4-one oxime；dihydro-2H-pyran-4(3H)-one oxime；4-(hydroxyimino)-3,5,6-trihydro-2H-pyran；N-(oxan-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 61128-73-2
• 化学式: C₅H₉NO₂
• mdl: MFCD09998842
• 分子量: 115.132
• InChiKey: COGGGWRHZQTITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P280,P210,P240,P264,P270,P301+P310,P330,P370+P378,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H302,H317,H319,H341,H351
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氢-2H-吡喃-4(3h)-酮 肟 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氨基四氢吡喃盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/36791

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到二氢-2H-吡喃-4(3h)-酮 肟
  参考文献：
  名称：

  由丙基膦酸酐（T3P®）介导的将酮肟肟化成酰胺，醛肟化成腈的贝克曼重排的有效催化方法

  摘要：

  描述了一种由催化量（15摩尔％）的丙基膦酸酐介导的将酮肟的贝克曼重排成酰胺的有效方法。Aldoximes在室温下与T3P（15 mol％）反应后，进行了二阶Beckmann重排，从而以优异的产率提供了相应的腈。这种环境友好协议的主要优点包括程序简单，尤其是产品隔离容易。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.090

文献信息

• NOVEL NITROSO COMPOUNDS AS NITROXYL DONORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Frost Lisa M.

  公开号：US20090281062A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

  本发明涉及亚硝基衍生物，包括在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）的羟基亚硝基化合物的羧酸和磷酸酯。发明中的化合物和组合物可用于治疗和/或预防对亚硝基疗法有响应的疾病或病症的发作和/或发展，包括心力衰竭、缺血/再灌注损伤和癌症。
• [EN] PYRROLOPYRIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIDINONES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013043553A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• Pyrimido\x9b5,4!-dipyrimidines, pharmaceuticals containing them, their use
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05821240A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  Pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidines of the general formula ##STR1## which have an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of disorders, in particular of oncoses, and their preparation. Exemplary compounds are: 4-\x9b(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino!-6-\x9b1-methyl-4-piperidinylamino!pyrimido\x9b 5,4-d!pyrimidine, and 4-\x9b(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino!-6-\x9btrans-4-dimethyl-aminocycohexylamino! pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidine.

  翻译结果如下： 具有一般公式##STR1##的嘧啶[5,4-d]嘧啶类化合物，对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，尤其是肿瘤，以及其制备方法。示例性化合物包括：4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[1-甲基-4-哌啶基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶，以及4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[反式-4-二甲基氨基环己基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶。
• Copper-Catalyzed β-Lactam Formation Initiated by 1,3-Azaprotio Transfer of Oximes and Methyl Propiolate
  作者：Zhenjie Qi、Shaozhong Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01937

  日期：2021.8.6

  A copper(II)-catalyzed protocol to construct trans-configured β-lactams and spirocyclic β-lactams from oximes and methyl propiolate has been developed, which features excellent substrate flexibility and diastereoselectivity (up to >99:1 dr). In situ FT-IR mechanistic experiments support that ketene species might be involved in the formation of β-lactams.

  已经开发了一种铜 (II) 催化的协议，用于从肟和丙炔酸甲酯构建反式配置的β-内酰胺和螺环 β-内酰胺，其具有出色的底物灵活性和非对映选择性（高达 >99:1 dr）。原位 FT-IR 机械实验支持乙烯酮物质可能参与 β-内酰胺的形成。
• New acyloxy nitroso compounds with improved water solubility and nitroxyl (HNO) release kinetics and inhibitors of platelet aggregation
  作者：Heba A.H. Mohamed、Mohamed Abdel-Aziz、Gamal El-Din A.A. Abuo-Rahma、S. Bruce King

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.04.023

  日期：2015.9

  These compounds or HNO-derived from these compounds react with thiols, including glutathione, thiol-containing enzymes and heme-containing proteins in a similar fashion to other acyloxy nitroso compounds. HNO released from these acyloxy nitroso compounds inhibits activated platelet aggregation. These acyloxy nitroso compounds augment the range of release for this group of HNO donors and should be valuable

  新的酰氧基亚硝基化合物，4-亚硝基四氢-2 H-吡喃-4-基2,2,2-三氯乙酸酯和4-亚硝基四氢-2 H制备2，2-二氯丙酸-吡喃-4-基酯。这些化合物在中性条件下以50至120分钟的半衰期释放HNO，确定这些HNO供体在动力学上是速度较慢的乙酸酯衍生物和速度较快的三氟乙酸衍生物的中间产物。这些化合物或衍生自这些化合物的HNO以与其他酰氧基亚硝基化合物相似的方式与巯基反应，包括谷胱甘肽，含巯基的酶和含血红素的蛋白质。从这些酰氧基亚硝基化合物释放的HNO抑制活化的血小板凝集。这些酰氧基亚硝基化合物增加了这一组HNO供体的释放范围，应该成为进一步研究HNO生物学的有价值的工具。