N1-(6-Methoxy-pyridin-3-yl)-ethane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N1-(6-Methoxy-pyridin-3-yl)-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: 5-(2-aminoethylamino)-2-methoxypyridine；3-(2-Aminoethylamino)-6-methoxypyridine；N'-(6-methoxypyridin-3-yl)ethane-1,2-diamine
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: RQGWMMOCRWMKDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(6-Methoxy-pyridin-3-yl)-ethane-1,2-diamine 、 2'-Chloro-5'-[5-methanesulfonyl-1-(3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]-biphenyl-3-carboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-Chloro-5'-[5-methanesulfonyl-1-(3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]-biphenyl-3-carboxylic acid [2-(6-methoxy-pyridin-3-ylamino)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  BIARYL-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S

  摘要：

  所述的双芳基取代的四氢吡唑吡啶化合物被描述为对半胱氨酸蛋白酶S的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由半胱氨酸蛋白酶S活性介导的疾病状态、疾病和病况的方法，如银屑病、疼痛、多发性硬化、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20080207683A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 、 乙二胺 在 copper(II) sulfate 作用下， 反应 0.17h， 生成 N1-(6-Methoxy-pyridin-3-yl)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  BIARYL-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S

  摘要：

  所述的双芳基取代的四氢吡唑吡啶化合物被描述为对半胱氨酸蛋白酶S的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由半胱氨酸蛋白酶S活性介导的疾病状态、疾病和病况的方法，如银屑病、疼痛、多发性硬化、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20080207683A1

文献信息

• Pyridine derivative, anti-ulcer drug, and antibacterial drug
  申请人：——

  公开号：US05859032A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  A pyridine derivative or a salt thereof expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein W represents a group expressed by the following formula 2 or formula 3; ##STR2## wherein R.sub.1 represents an alkenyloxy group; n represents 1 or 2; Ra represents a lower alkyl group; and Rb represents a halogen atom; and wherein each of R.sub.2 and R.sub.3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, or halogenated alkyl group; Y represents a group expressed by --S--, --NH-- or --CONH--; m represents an integer of 0 to 2; and p represents 0 or 1. The pyridine derivative has an anti-ulcer effect or an antibacterial activity against Helicobacter pyroli to be available for prevention or cure of ulcers.

  以下是公式1所表示的吡啶衍生物或其盐：其中W代表以下公式2或公式3所表示的基团；其中R.sub.1代表烯氧基团；n代表1或2；Ra代表较低的烷基基团；Rb代表卤素原子；其中R.sub.2和R.sub.3中的每一个代表氢原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或卤代烷基团；Y代表--S--、--NH--或--CONH--所表示的基团；m代表0到2的整数；p代表0或1。该吡啶衍生物具有抗溃疡作用或对幽门螺杆菌具有抗菌活性，可用于预防或治疗溃疡。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF GALECTIN-3<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE GALECTINE -3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020210308A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II), which inhibit Gal-3, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods using and making such compounds and compositions.

  本公开涉及Formula（I）或（II）的化合物，其抑制Gal-3，并包括药学上可接受的盐、包含这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物和组合物的方法。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF GALECTIN-3
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20220144818A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II), which inhibit Gal-3, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods using and making such compounds and compositions.
• US5859032A
  申请人：——

  公开号：US5859032A

  公开（公告）日：1999-01-12
• US6017937A
  申请人：——

  公开号：US6017937A

  公开（公告）日：2000-01-25