(2-benzylcarbamoyl-phenyl)-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-benzylcarbamoyl-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(Benzylcarbamoyl-methyl)-benzoesaeure；(2-Benzylcarbamoyl-phenyl)-essigsaeure；2-[2-(Benzylcarbamoyl)phenyl]acetic acid
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: GVXAAQOPYUPAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  高邻苯二甲酸酐 、 苄胺 在 potassium aluminum sulfate 苯甲醛 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-benzylcarbamoyl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  立体选择性三组分反应：KAl（SO 4）2 ·12H 2 O，一种高效，可重复使用的一锅合成顺式异喹啉酸的催化剂

  摘要：

  发现KAl（SO 4）2 ·12H 2 O在温和条件下能有效催化高选择性的邻苯二甲酸，醛和胺的立体选择性一锅三组分环缩合反应，从而以良好的收率提供相应的顺式-异喹啉酸。

  DOI：

  10.1021/jo049138g

文献信息

• Onda; Kunugi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 690
  作者：Onda、Kunugi

  DOI：——

  日期：——
• A Stereoselective Three-Component Reaction:  KAl(SO₄)₂·12H₂O, an Efficient and Reusable Catalyst for the One-Pot Synthesis of <i>cis-</i>Isoquinolonic Acids
  作者：Javad Azizian、Ali A. Mohammadi、Ali R. Karimi、Mohammad R. Mohammadizadeh

  DOI：10.1021/jo049138g

  日期：2005.1.1

  KAl(SO4)2·12H2O is found to catalyze efficiently the stereoselective one-pot three-component cyclocondensation of homophthalic anhydride, aldehydes, and amines under mild conditions to afford the corresponding cis-isoquinolonic acids in good yields.

  发现KAl（SO 4）2 ·12H 2 O在温和条件下能有效催化高选择性的邻苯二甲酸，醛和胺的立体选择性一锅三组分环缩合反应，从而以良好的收率提供相应的顺式-异喹啉酸。