(R_P)-O-(2,3-O-didecanoyl-sn-glyceryl) O-(p-nitrophenyl) n-pentylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R_P)-O-(2,3-O-didecanoyl-sn-glyceryl) O-(p-nitrophenyl) n-pentylphosphonate
• 英文别名: [(2R)-2-decanoyloxy-3-[(4-nitrophenoxy)-pentylphosphoryl]oxypropyl] decanoate
• 化学式: C₃₄H₅₈NO₉P
• 分子量: 655.81
• InChiKey: CKYAHWXFLOKXTE-VTHZGGHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R_P)-O-(2,3-O-didecanoyl-sn-glyceryl) O-(p-nitrophenyl) n-pentylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  在合成类似于甘油三酯的对映纯膦酸酯中的应用：一类新的脂肪酶抑制剂

  摘要：

  膦酸酯化合物通过与催化丝氨酸形成共价键来模拟在天然底物的酶促羧酸酯水解过程中发生的第一个过渡态。然而，迄今为止，用于抑制研究的有机磷化合物或多或少类似于天然甘油三酯底物。为了阐明脂肪酶的界面活化和作用机制，需要制备特异性抑制剂。为了实现这一目标，从 C-4 手性合成子、3-丁烯-1,2-二醇开始，制备了对映体纯的 sn-1,2- 和 sn-2,3-O-二癸酰基甘油化合物，并用 n -戊基膦酰二氯和对硝基苯酚得到相应的非对映膦酸酯，它们是酰基甘油类似物。随后分离每种膦酸酯非对映异构体 A/B 或 ent-A/ent-B，

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1671::aid-ejoc1671>3.0.co;2-z