(2,6-dimethylhept-4-yl)diphenylphosphine borane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dimethylhept-4-yl)diphenylphosphine borane
• 英文别名: [2,6-Dimethylheptan-4-yl(diphenyl)phosphaniumyl]boranuide；[2,6-dimethylheptan-4-yl(diphenyl)phosphaniumyl]boranuide
• 化学式: C₂₁H₃₂BP
• 分子量: 326.27
• InChiKey: HDGDFVJRNJWRDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methylbutan-1-yl)(diphenyl)phosphine oxide 在 正丁基锂 、 三氯硅烷 、 二乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 (2,6-dimethylhept-4-yl)diphenylphosphine borane
  参考文献：
  名称：

  支链烷基二苯基膦氧化物的锂化反应性和选择性–邻官能化芳基膦氧化物的简单通用方法

  摘要：

  烷基二苯基膦氧化物通常用烷基锂试剂进行α-去质子化。在此，对差异支化的烷基二苯基膦氧化物的锂化进行了研究，发现了多种多样但可预测的反应性。γ-支链衍生物离岗选择性定向邻-metalation使用（DOM）丁基锂和TMEDA作为添加剂。随着γ支化度的降低，α锂化变得占主导地位。的邻-phosphinoyllithium中间体受官能化和C  C键形成反应，从而提供了一种方便的方法，以新的氧化膦和膦-硼烷复合物，其具有用于一种方法来用于催化新配体的潜力。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400861

文献信息

• The Lithiation Reactivity and Selectivity of Differentially Branched Alkyldiphenylphosphine Oxides - A Simple and Versatile Approach to<i>ortho-</i>Functionalized Arylphosphine Oxides
  作者：Shraddha G. Mahamulkar、Ivana Císařová、Ullrich Jahn

  DOI：10.1002/adsc.201400861

  日期：2015.3.9

  alkyllithium reagents. Here, the lithiation of differentially branched alkyldiphenylphosphine oxides was investigated and a diverse, but predictable reactivity was found. γ‐Branched derivatives undergo selective directed ortho‐metalation (DoM) using butyllithium and TMEDA as an additive. With decreasing degree of γ‐branching α‐lithiation becomes predominant. The ortho‐phosphinoyllithium intermediates

  烷基二苯基膦氧化物通常用烷基锂试剂进行α-去质子化。在此，对差异支化的烷基二苯基膦氧化物的锂化进行了研究，发现了多种多样但可预测的反应性。γ-支链衍生物离岗选择性定向邻-metalation使用（DOM）丁基锂和TMEDA作为添加剂。随着γ支化度的降低，α锂化变得占主导地位。的邻-phosphinoyllithium中间体受官能化和C  C键形成反应，从而提供了一种方便的方法，以新的氧化膦和膦-硼烷复合物，其具有用于一种方法来用于催化新配体的潜力。