(E)-1-chloro-2-(2-cyclohexylvinyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-chloro-2-(2-cyclohexylvinyl)benzene
• 英文别名: 1-chloro-2-(2-cyclohexylvinyl)benzene；1-chloro-2-[(E)-2-cyclohexylethenyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl
• 分子量: 220.742
• InChiKey: GQARRWCCTCBKFQ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯肉桂酸 、 diethyl 4-cyclohexyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 copper(l) iodide 、 过氧化二异丙苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.12h， 以43%的产率得到(E)-1-chloro-2-(2-cyclohexylvinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸与4-烷基-1,4-二氢吡啶的铜催化氧化脱羧烷基化

  摘要：

  我们已经开发了一种新的肉桂酸与4-烷基-1,4-二氢吡啶的氧化脱羧反应，以在铜催化剂和过氧化二枯基（DCP）存在的情况下构建C（sp3）-C（sp2）键。已获得条件温和，底物范围广和对官能团的耐受性优异的多种内部烯烃。通过使用廉价且稳定的肉桂酸代替链烯基卤化物和硝基烯烃，该方法具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.1039/d0cc06401g

文献信息

• Selective Syntheses of <i>Z</i>-Alkenes via Photocatalyzed Decarboxylative Coupling of <i>N</i>-Hydroxyphthalimide Esters with Terminal Arylalkynes
  作者：Guo-Li Dai、Shu-Zhen Lai、Zhuangzhu Luo、Zhen-Yu Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00558

  日期：2019.4.5

  A novel, efficient Z-alkene synthesis via photocatalyzed decarboxylative couplings between terminal aryl alkynes and alkyl N-hydroxyphthalimide (NHPI) esters, which are derived from aliphatic carboxylic acids, is described. A wide range of primary, secondary, and tertiary carboxylates as well as α-amino acid and α-oxyacid-derived esters were employed as suitable substrates. The mild reaction conditions

  描述了通过末端芳基炔烃和衍生自脂族羧酸的烷基N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）酯之间的光催化脱羧偶联的新颖，有效的Z-烯烃合成。各种各样的伯，仲和叔羧酸盐以及α-氨基酸和α-含氧酸衍生的酯被用作合适的底物。温和的反应条件，广泛的底物范围，官能团耐受性和操作简便性使得该脱羧偶联反应成为有机合成中的重要方法。
• Photoinduced, Copper-Promoted Regio- and Stereoselective Decarboxylative Alkylation of α,β-Unsaturated Acids with Alkyl Iodides
  作者：Chao Wang、Yingjie Lei、Mengzhun Guo、Qinyu Shang、Hong Liu、Zhaoqing Xu、Rui Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03289

  日期：2017.12.1

  The first example of UV light-induced, copper-catalyzed regio- and stereoselective decarboxylative coupling of α,β-unsaturated acids with alkyl iodides was reported. Under standard conditions, the 1°, 2°, and 3° alkyl iodides proceeded smoothly with the E-selective alkenes obtained in uniformly good yields and high stereoselectivities.

  报道了第一个UV诱导的，铜催化的α，β-不饱和酸与烷基碘的区域选择性和立体选择性脱羧偶联的例子。在标准条件下，1°，2°和3°烷基碘与获得的E-选择性烯烃平稳地进行，收率均匀且产率高。
• Peroxide promoted tunable decarboxylative alkylation of cinnamic acids to form alkenes or ketones under metal-free conditions
  作者：Jing Ji、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1039/c5cc01762a

  日期：——

  In the presence of DTBP or DTBP/TBHP, the decarboxylative alkylation of cinnamic acids with alkanes gave alkenes and ketones respectively via a radical mechanism in moderate to good yields.

  在DTBP或DTBP / TBHP的存在下，肉桂酸与烷烃的脱羧烷基化分别通过自由基机理分别以中等至良好的收率得到烯烃和酮。
• Cobalt-Catalyzed Trimethylsilylmethylmagnesium-Promoted Radical Alkenylation of Alkyl Halides:  A Complement to the Heck Reaction
  作者：Walter Affo、Hirohisa Ohmiya、Takuma Fujioka、Yousuke Ikeda、Tomoaki Nakamura、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima、Yuki Imamura、Tsutomu Mizuta、Katsuhiko Miyoshi

  DOI：10.1021/ja061417t

  日期：2006.6.1

  A cobalt complex, [CoCl2(dpph)] (DPPH = [1,6-bis(diphenylphosphino)hexane]), catalyzes an intermolecular styrylation reaction of alkyl halides in the presence of Me3SiCH2MgCl in ether to yield beta-alkylstyrenes. A variety of alkyl halides including alkyl chlorides can participate in the styrylation. A radical mechanism is strongly suggested for the styrylation reaction. The sequential isomerization/styrylation

  钴络合物 [CoCl2(DPPH)]（DPPH = [1,6-双（二苯基膦基）己烷]）在 Me3SiCH2MgCl 的醚中催化烷基卤化物的分子间苯乙烯基化反应，生成 β-烷基苯乙烯。包括烷基氯在内的多种烷基卤可以参与苯乙烯基化。强烈暗示了苯乙烯基化反应的自由基机制。环丙基甲基溴和 6-溴-1-己烯的顺序异构化/苯乙烯化反应提供了自由基机制的证据。钴配合物的晶体学和光谱研究表明，反应将从富电子（二膦）双（三甲基甲硅烷基甲基）钴（II）配合物的单电子转移开始，然后还原消除以产生 1,2-双（三甲基甲硅烷基）乙烷和(二膦)钴(I)络合物。[CoCl2(DPPB)]（DPPB = [1,4-双（二苯基膦）丁烷]）催化剂和 Me3SiCH2MgCl 的组合通过自由基过程诱导 6-halo-1-己烯的分子内 Heck 型环化反应。另一方面，2-碘苯酚异戊二烯醚的分子内环化将以类似于传统钯催化转化的方式
• <i>Cis</i>-Selective Decarboxylative Alkenylation of Aliphatic Carboxylic Acids with Vinyl Arenes Enabled by Photoredox/Palladium/Uphill Triple Catalysis
  作者：Chao Zheng、Wan-Min Cheng、Hong-Lian Li、Ri-Song Na、Rui Shang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00712

  日期：2018.5.4

  An iridium photoredox catalyst in combination with phenanthroline-supported palladium catalyst catalyzes decarboxylative alkenylation of tertiary and secondary aliphatic carboxylic acids with vinyl arenes to deliver β-alkylated styrenes with Z-selectivity. A broad scope of aliphatic carboxylic acids, including amino acids, exhibit as amenable substrates, and external oxidant is not required. The reaction

  铱光氧化还原催化剂与菲咯啉负载的钯催化剂的组合催化叔和仲脂族羧酸与乙烯基芳烃的脱羧烯基化反应，以Z选择性输送β-烷基化苯乙烯。各种各样的脂族羧酸，包括氨基酸，表现出可作为合适的底物，并且不需要外部氧化剂。通过协同利用铱光氧化还原催化剂的能量转移和电子转移反应性与钯催化的氢化物消除和插入反应来进行反应。