tert-butyl (2-bromoethyl) carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-bromoethyl) carbamate
• 英文别名: 2-Bromoethyl tert-butylcarbamate；2-bromoethyl N-tert-butylcarbamate
• 化学式: C₇H₁₄BrNO₂
• mdl: MFCD25978168
• 分子量: 224.098
• InChiKey: CXWRVNAVALIBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 tert-butyl (2-bromoethyl) carbamate 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到tert-butyl (2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有强体外抗疟活性的新型氨基醇喹啉的设计、合成和表征

  摘要：

  疟疾是世界上第五大致命的寄生虫感染。在此，设计、合成了五个新系列的氨基醇喹啉，包括 52 种化合物，并在体外针对Pf 3D7 和Pf W2 菌株进行了评估。其中，14 株的 IC 50值低于或接近 50.0 nM，无论选择性指数通常高于 100 的菌株。发现17b是一种有希望的抗疟候选药物，对Pf 3D7 和Pf的 IC 50值分别为 14.9 nM 和 11.0 nMW2 和高于 770 的选择性指数，无论细胞系是什么。在对伯氏疟原虫ANKA 感染的小鼠模型进行体内研究之前，进行了进一步的实验以确认安全性并建立化合物17b的初步 ADMET 谱。该研究的总体数据允许建立新的结构-活性关系并开发具有改进药代动力学特性的新型药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113981
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到tert-butyl (2-bromoethyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有强体外抗疟活性的新型氨基醇喹啉的设计、合成和表征

  摘要：

  疟疾是世界上第五大致命的寄生虫感染。在此，设计、合成了五个新系列的氨基醇喹啉，包括 52 种化合物，并在体外针对Pf 3D7 和Pf W2 菌株进行了评估。其中，14 株的 IC 50值低于或接近 50.0 nM，无论选择性指数通常高于 100 的菌株。发现17b是一种有希望的抗疟候选药物，对Pf 3D7 和Pf的 IC 50值分别为 14.9 nM 和 11.0 nMW2 和高于 770 的选择性指数，无论细胞系是什么。在对伯氏疟原虫ANKA 感染的小鼠模型进行体内研究之前，进行了进一步的实验以确认安全性并建立化合物17b的初步 ADMET 谱。该研究的总体数据允许建立新的结构-活性关系并开发具有改进药代动力学特性的新型药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113981

文献信息

• [EN] NOVEL OXABISPIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES OXABISPIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005123748A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R41 to R46, A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如描述中所述，这些化合物对预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常，具有实用价值。
• Design, Synthesis, and Bioevaluation of 2-Aminopteridin-7(8<i>H</i>)-one Derivatives as Novel Potent Adenosine A_2A Receptor Antagonists for Cancer Immunotherapy
  作者：Fazhi Yu、Chenyu Zhu、Shuyin Ze、Haojie Wang、Xinyu Yang、Mingyao Liu、Qiong Xie、Weiqiang Lu、Yonghui Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02199

  日期：2022.3.10

  In recent years, the adenosine A2A receptor (A2AR) has shown exciting progress in the development of immunotherapies for the treatment of cancer. Herein, a 2-amino-7,9-dihydro-8H-purin-8-one compound (1) was identified as an A2AR antagonist hit through in-house library screening. Extensive structure–activity relationship (SAR) studies led to the discovery of 2-aminopteridin-7(8H)-one derivatives, which

  近年来，腺苷A 2A受体(A 2A R) 在用于治疗癌症的免疫疗法的开发中显示出令人兴奋的进展。在此，一种2-氨基-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮化合物( 1 )通过内部文库筛选被鉴定为A 2AR拮抗剂。广泛的构效关系 (SAR) 研究导致发现了 2-氨基蝶啶-7(8 H )-one 衍生物，该衍生物在 cAMP 测定中显示出对 A 2A R 的高效力。化合物57在 5'- N处对 A 2A R的 IC 50值为 8.3 ± 0.4 nM-乙基羧酰胺腺苷 (NECA) 水平为 40 nM。即使在 1 μM 的较高 NECA 浓度下， 57的拮抗作用也能持续，这模拟了肿瘤微环境 (TME) 中的腺苷水平。重要的是，57在 IL-2 产生测定和癌细胞杀伤模型中均增强了 T 细胞活化，从而证明了其作为在癌症免疫治疗中开发新型 A 2AR拮抗剂的先导潜力。
• Novel Oxabispidine Compounds and Their Use in the Treatment of Cardiac Arrhythmias
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20090005558A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 41 to R 46 , A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义在说明中给出，这些化合物在预防和治疗心律失常方面是有用的，尤其是房性和室性心律失常。
• Novel Oxabispidine Compounds And Their Use In The Treatment Of Cardiac Arrhythmias
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20090270383A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 41 to R 46 , A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式子(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如描述中所给，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，尤其是房性和室性心律失常。
• Indazole compounds
  申请人：Ericsson M. Anna

  公开号：US20070282101A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and biologically active metabolites thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐、前药和生物活性代谢物，其中取代基如定义所述，这些化合物可用作治疗剂。