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4-(tert-butyl)-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(tert-butyl)-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine
英文别名
6-tert-butyl-4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine;4-Tert-butyl-6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidine;4-tert-butyl-6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidine
4-(tert-butyl)-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C9H13ClN2S
mdl
——
分子量
216.735
InChiKey
INFKYDJXHBGSTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(tert-butyl)-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到4-(tert-butyl)-6-chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREIDO DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY P38 MAPK INHIBITORS FOR TREATING DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT
    [FR] DÉRIVÉS DE (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÉN-1-YL)URÉIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 MAPK ANTI-INFLAMMATOIRES POUR TRAITER DES MALADIES DU TRACTUS RESPIRATOIRE
    摘要:
    本发明涉及(4-(([1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-基)氧基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基)脲衍生物,该衍生物作为抗炎剂用于治疗呼吸道的疾病,是p38 MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)的抑制剂。
    公开号:
    WO2018224423A1
  • 作为产物:
    描述:
    新戊酰基乙酸甲酯 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 98.5h, 生成 4-(tert-butyl)-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREIDO DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY P38 MAPK INHIBITORS FOR TREATING DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT
    [FR] DÉRIVÉS DE (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÉN-1-YL)URÉIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 MAPK ANTI-INFLAMMATOIRES POUR TRAITER DES MALADIES DU TRACTUS RESPIRATOIRE
    摘要:
    本发明涉及(4-(([1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-基)氧基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基)脲衍生物,该衍生物作为抗炎剂用于治疗呼吸道的疾病,是p38 MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)的抑制剂。
    公开号:
    WO2018224423A1
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文献信息

  • Combination of a serotonin receptor antagonist with a histidine decarboxylase inhibitor as a medicament
    申请人:Biofrontera Pharmaceuticals AG
    公开号:EP1321169A1
    公开(公告)日:2003-06-25
    The present invention relates to the use of (S)-α-fluoromethylhistidine and esters and pharmaceutically acceptable salts thereof in combination with a serotonin receptor antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a medicament and for the manufacture of a medicament for treatment of a disease state which can be alleviated by treatment with a serotonin receptor antagonist and/or a histamine receptor antagonist.
    本发明涉及使用(S)-α-氟甲基组氨酸及其酯和药学上可接受的盐与5-羟色胺受体拮抗剂或其药学上可接受的盐结合作为药物,并用于制造一种治疗可通过使用5-羟色胺受体拮抗剂和/或组胺受体拮抗剂进行缓解的疾病状态的药物。
  • [EN] ARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ARYL PYRIMIDINE
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1997044326A1
    公开(公告)日:1997-11-27
    (EN) The present invention is directed to pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and $i(N)-oxides thereof, which exhibit useful pharmacological properties, in particular use as selective 5HT2B-antagonists, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in the treatment of various diseases, especially migraine. The invention is also directed to formulations and methods for treatment.(FR) Cette invention a trait à des dérivés d'aryl pyrimidine ainsi qu'à leurs sels et à leurs $i(N)-oxydes, acceptables d'un point de vue pharmaceutique. Ces substances, qui font montre d'utiles propriétés pharmacologiques, sont notamment efficaces comme antagonistes sélectifs de 5HT2B. L'invention a également trait à la préparation de ces substances, à des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi qu'à leur utilisation dans le traitement de troubles divers, de la migraine notamment. Elle concerne, de surcroît, des formulations et des méthodes thérapeutiques.
    本发明涉及嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和$i(N)$-氧化物,具有有用的药理学特性,特别是作为选择性5HT2B拮抗剂的用途,其制备,包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病,尤其是偏头痛方面的用途。本发明还涉及治疗方法和制剂。
  • Kinase inhibitors
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.
    公开号:US10364245B2
    公开(公告)日:2019-07-30
    Compounds of formula (I) defined herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.
    本文定义的式 (I) 化合物是 p38 MAPK 抑制剂,可用作治疗呼吸道疾病等的抗炎剂。
  • ARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0901474B1
    公开(公告)日:2006-04-19
  • (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL)UREIDO DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY P38 MAPK INHIBITORS FOR TREATING DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT
    申请人:Chiesi Farmaceutici S.p.A.
    公开号:EP3634961B1
    公开(公告)日:2021-05-26
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