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3-chloro-4-cyclohexyl-6-phenylpyridazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-4-cyclohexyl-6-phenylpyridazine
英文别名
3-Chloro-4-cyclohexyl-6-phenylpyridazine
3-chloro-4-cyclohexyl-6-phenylpyridazine化学式
CAS
——
化学式
C16H17ClN2
mdl
——
分子量
272.777
InChiKey
HTBJWKFHSORDNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-6-苯基哒嗪环己烷盐酸四乙基氯化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以73%的产率得到3-chloro-4-cyclohexyl-6-phenylpyridazine
    参考文献:
    名称:
    杂芳烃与脂肪族CH键的可扩展光电化学脱氢交叉偶联。
    摘要:
    杂芳烃是在许多生物活性化合物和功能材料中发现的结构基序。杂芳烃与脂肪族CH键的脱氢交叉偶联可直接从容易获得的材料中获得官能化的杂芳烃。既定的方法在加热或光照条件下采用化学计量的化学氧化剂。通过合并电化学和光化学,我们已经实现了杂芳烃和C(sp 3)-H供体通过H 2释放的有效光电化学脱氢交叉偶联,而无需添加金属催化剂或化学氧化剂。从机械上讲,C(sp 3)-H供体被转化为亲核碳通过与氯原子,这是由阳极产生的Cl光照射产生的H-原子转移自由基2选自Cl - 。然后碳自由基被杂芳基自由基取代以提供烷基化的杂芳烃产物。
    DOI:
    10.1002/anie.202005724
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