4-chloro-5,6-dimethyl-2-[13C]methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d][2-13C]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-chloro-5,6-dimethyl-2-[13C]methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d][2-13C]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-5,6-dimethyl-2-(113C)methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrolo[2,3-d](213C)pyrimidine
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃
• 分子量: 315.808
• InChiKey: XPBVYXJDQFDRMY-VNOYDSHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基正丁胺 、 4-chloro-5,6-dimethyl-2-[13C]methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d][2-13C]pyrimidine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以80%的产率得到butyl-ethyl-[5,6-dimethyl-2-[13C]methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d][2-13C]pyrimidin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  用于药代动力学研究的双 13C 标记的安拉明同位素的合成

  摘要：

  Antalarmin (丁基-乙基-[2,5,6-三甲基-7-(2,4,6-三甲基-苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-胺)用碳 13 标记。合成的丁基-[13C2]乙基-[2,5,6-三甲基-7-(2,4,6-三甲基-苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-胺(1)和丁基-乙基-[2-13C]-[2,5,6-三甲基-7-(2,4,6-三甲基-苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]-[2] -13C]嘧啶-4-基]-胺(2)被制备用作药代动力学研究的底物。通过 5 步和 6 步合成（分别为 20-24.5%）和高同位素纯度（约 99 at% 13C）获得了这些化合物。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.576
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethyl-2-[13C]methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d][2-13C]pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 以91.3%的产率得到4-chloro-5,6-dimethyl-2-[13C]methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d][2-13C]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  用于药代动力学研究的双 13C 标记的安拉明同位素的合成

  摘要：

  Antalarmin (丁基-乙基-[2,5,6-三甲基-7-(2,4,6-三甲基-苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-胺)用碳 13 标记。合成的丁基-[13C2]乙基-[2,5,6-三甲基-7-(2,4,6-三甲基-苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-胺(1)和丁基-乙基-[2-13C]-[2,5,6-三甲基-7-(2,4,6-三甲基-苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]-[2] -13C]嘧啶-4-基]-胺(2)被制备用作药代动力学研究的底物。通过 5 步和 6 步合成（分别为 20-24.5%）和高同位素纯度（约 99 at% 13C）获得了这些化合物。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.576